Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - certolizumabum pegolum - soluzione iniettabile - certolizumabum pegolum 200 mg, natrii acetas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.257 mg. tela cum: alcohol isopropylicus. - morbo di crohn, l'artrite reumatoide, l'artrite psoriasica, spondyloarthrite assiale, che spondyloarthrite e spondilite spondyloarthrite assiale senza segni radiografici, psoriasi a placche in adulti - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - certolizumabum pegolum - soluzione per iniezione in pre-riempita penna - certolizumabum pegolum 200 mg, natrii acetas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.257 mg. tela cum: alcohol isopropylicus. - morbo di crohn, l'artrite reumatoide, l'artrite psoriasica, spondyloarthrite assiale, che spondyloarthrite e spondilite spondyloarthrite assiale senza segni radiografici, psoriasi della placca nell'adulto - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrite, reumatoide - immunosoppressori - reumatoide arthritiscimzia, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide (ra) in pazienti adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard), incluso mtx, è stata inadeguata. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o quando il trattamento continuato con mtx è inappropriatethe trattamento di grave, attiva e progressiva ra in adulti non precedentemente trattati con mtx o altri dmards. cimzia ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da raggi x e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con mtx. assiale spondyloarthritis cimzia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave assiale attiva spondyloarthritis, composto da:spondilite anchilosante (as)adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - malattia di crohn - immunosoppressori - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - polvere per soluzione iniettabile - preparazione cryodesiccata: canakinumabum 150 mg, zucchero, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, per il vetro. - cryopyrin associati a sindromi periodiche (cap), come di muckle-wells-sindrome (mws), del familiare autoinflammatorischen freddo-sindrome (facs) / familiare kälteurtikaria (fcu) e multisystemischen malattia infiammatoria con inizio in età neonatale (nomid)/cronica infantile neuro-dermo-artikulären sindrome (cinca).; fattore di necrosi tumorale-recettore associato periodico sindrome (trap).; hyperimmunglobulin-d-sindrome (hids) / mevalonatkinasedefizienz (mkd).; la febbre mediterranea familiare (fmf).; siste - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - polvere per soluzione iniettabile (injektionskit) - preparazione cryodesiccata: canakinumabum 150 mg, zucchero, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia 5 ml di vetro. - cryopyrin associati a sindromi periodiche (cap), come di muckle-wells-sindrome (mws), del familiare autoinflammatorischen freddo-sindrome (facs) / familiare kälteurtikaria (fcu) e multisystemischen malattia infiammatoria con inizio in età neonatale (nomid)/cronica infantile neuro-dermo-artikulären sindrome (cinca).; fattore di necrosi tumorale-recettore associato periodico sindrome (trap).; hyperimmunglobulin-d-sindrome (hids) / mevalonatkinasedefizienz (mkd).; la febbre mediterranea familiare (fmf).; siste - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - soluzione iniettabile - canakinumabum 150 mg, mannitolum, histidinum aut histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - cryopyrin-assoziierte periodische syndrome (caps) wie des muckle-wells-syndroms (mws), des familiären autoinflammatorischen kälte-syndroms (facs) / der familiären kälteurtikaria (fcu) und der multisystemischen entzündlichen erkrankung mit beginn im neugeborenenalter (nomid)/des chronischen infantilen neuro-dermo-artikulären syndroms (cinca).; tumornekrosefaktor-rezeptor-assoziiertes periodisches syndrom (traps).; hyperimmunglobulin-d-syndrom (hids) / mevalonatkinasedefizienz (mkd).; familiäres mittelmeerfieber (fmf).; systemische juvenile idiopathische arthritis (sjia).; adultes still-syndrom. - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - malattia di crohn - immunostimolanti, - il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva per la riduzione dei segni e dei sintomi, e l'induzione e il mantenimento protratto di risposta e di remissione, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni a tali terapie.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - mepolizumabum - soluzione iniettabile in penna preriempita - mepolizumabum 100 mg, saccharum, dinatrii phosphas heptahydricus, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 80 dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.0 ml. - eosinophiles asthma, egpa, crswnp, hes - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - mepolizumabum - soluzione iniettabile in siringa pre-riempita - mepolizumabum 100 mg, saccharum, dinatrii phosphas heptahydricus, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 80 dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.0 ml. - eosinophiles asthma, egpa, crswnp, hes - biotechnologika