Livmarli Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

livmarli

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Insulin NovoNordisk Levemir 100 E/ml Penfill Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

insulin novonordisk levemir 100 e/ml penfill soluzione iniettabile

novo nordisk pharma ag - insulinum detemirum - soluzione iniettabile - insulinum detemirum 100 u., natrii chloridum, zincum, glycerolum, natrii phosphates, conserv.: metacresolum 2.06 mg, phenolum 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Insulin NovoNordisk Levemir 100 E/ml FlexPen Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

insulin novonordisk levemir 100 e/ml flexpen soluzione iniettabile

novo nordisk pharma ag - insulinum detemirum - soluzione iniettabile - insulinum detemirum 100 u., natrii chloridum, zincum, glycerolum, natrii phosphates, conserv.: metacresolum 2.06 mg, phenolum 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Mirapexin Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

PORSILIS PARVO DF Italia - italiano - Ministero della Salute

porsilis parvo df

intervet international b.v. - parvovirus suino (ppv), ceppo 014, inattivato - parvovirus suino (ppv); ceppo 014; inattivato - 552 unit? elisa, parvovirus suino (ppv); ceppo 014; inattivato - 552 unit? elisa, parvovirus suino (ppv); ceppo 014; inattivato - 552 unit? elisa, parvovirus suino (ppv); ceppo 014; inattivato - nd, parvovirus suino inattivato - 2 elevato alla 9 unit? hi, parvovirus suino inattivato - 552 eu/dose, parvovirus suino inattivato - 2 elevato alla 9 unit - porcine parvovirus

PORSILIS PRRS Italia - italiano - Ministero della Salute

porsilis prrs

intervet international b.v. - virus della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino(prrs), ceppo dv - virus della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino(prrs); ceppo dv - 4 log 10 tcid 50 -dose infettante il 50% delle colture tissutali, virus della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino(prrs); ceppo dv - 10 elevato alla 4; 0 tcid50/dose, virus vivo attenuato della prrs ceppo dv - 10 elevato alla 4; 0 tcid50/dose - porcine reproductive and respiratory syndrome (prrs) virus