Telzir Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir calcio - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - telzir in combinazione con ritonavir a basso dosaggio è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con immunodeficienza del virus di tipo 1 infettati da almeno sei anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. moderatamente antiretrovirali adulti, telzir in combinazione con una bassa dose di ritonavir, non ha dimostrato di essere efficace come lopinavir / ritonavir. non sono stati condotti studi comparativi in bambini o adolescenti. in pazienti pesantemente pretrattati, l'uso di telzir in combinazione con basse dosi di ritonavir non è stato sufficientemente studiato. in inibitore della proteasi esperienza pazienti, la scelta di telzir deve essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Telzir Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

telzir compresse rivestite con film

viiv healthcare gmbh - fosamprenavirum - compresse rivestite con film - fosamprenavirum 700 mg di fosamprenavirum calcicum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, povidonum k 30, magnesio stearas, silice colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (rosso), per compresso haze corrisp. sodio 0,08 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Norvir Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - ritonavir è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento di pazienti con infezione da hiv-1 (adulti e bambini di due anni di età e oltre).

Atozet 10 mg / 10 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atozet 10 mg / 10 mg compresse rivestite con film

organon gmbh - ezetimibum, atorvastatinum - compresse rivestite con film - ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.9 mg, lactosum monohydricum 152.8 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum, hydroxypropylcellulosum, croscarmellosum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, polysorbatum 80, calcii carbonas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.6 mg. - ipercolesterolemia primaria e ipercolesterolemia familiare omozigote - synthetika

Atozet 10 mg / 20 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atozet 10 mg / 20 mg compresse rivestite con film

organon gmbh - ezetimibum, atorvastatinum - compresse rivestite con film - ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.7 mg, lactosum monohydricum 178.7 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum, hydroxypropylcellulosum, croscarmellosum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, polysorbatum 80, calcii carbonas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 2.16 mg. - ipercolesterolemia primaria e ipercolesterolemia familiare omozigote - synthetika

Atozet 10 mg / 40 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atozet 10 mg / 40 mg compresse rivestite con film

organon gmbh - ezetimibum, atorvastatinum - compresse rivestite con film - ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.4 mg, lactosum monohydricum 230.3 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum, hydroxypropylcellulosum, croscarmellosum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, polysorbatum 80, calcii carbonas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 3.27 mg. - ipercolesterolemia primaria e ipercolesterolemia familiare omozigote - synthetika

Atozet 10 mg / 80 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atozet 10 mg / 80 mg compresse rivestite con film

organon gmbh - ezetimibum, atorvastatinum - compresse rivestite con film - ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 80 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 86.8 mg, lactosum monohydricum 333.7 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum, hydroxypropylcellulosum, croscarmellosum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, polysorbatum 80, calcii carbonas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 5.5 mg. - ipercolesterolemia primaria e ipercolesterolemia familiare omozigote - synthetika

Ritonavir Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - ritonavir è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento di pazienti con infezione da hiv 1 (adulti e bambini di età pari o superiore ai 2 anni).

POSACONAZOLO VIVANTA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

posaconazolo vivanta

vivanta generics s.r.o. - posaconazolo - posaconazolo

Posaconazole Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazolo - micosi - antimicotici per uso sistemico - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole accordo è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti: i pazienti che ricevono remissione-chemioterapia di induzione per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.