Jetrea Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmina - malattie della retina - oftalmologici - jetrea è indicato negli adulti per il trattamento della trazione vitreomaculare (vmt), anche se associato a un foro maculare di diametro inferiore o uguale a 400 micron.

Jetrea Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jetrea soluzione iniettabile

mmpharm gmbh - ocriplasminum - soluzione iniettabile - ocriplasminum 1,25 mg, q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - trattamento della vitreomakulären trazione, anche in relazione con un makulaloch minore o uguale a 400 micron di diametro, per gli adulti - biotechnologika

Jetrea Concentrato per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jetrea concentrato per soluzione iniettabile

mmpharm gmbh - ocriplasminum - concentrato per soluzione iniettabile - soluzione: ocriplasminum 0.500 mg, q. s. ad solutionem pro 0.2 ml. - trattamento della vitreomakulären trazione negli adulti, anche in relazione con un makulaloch minore o uguale a 400 micron di diametro - biotechnologika

PLASMASAFE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

plasmasafe

kedrion s.p.a. - altre frazioni proteiche plasmatiche - altre frazioni proteiche plasmatiche

PLASMAGRADE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

plasmagrade

kedrion s.p.a. - altre frazioni proteiche plasmatiche - altre frazioni proteiche plasmatiche

Plasmagrade Soluzione Per Infusione Italia - italiano - myHealthbox

plasmagrade soluzione per infusione

kedrion - proteine plasmatiche umane - soluzione - 45-70 mg/ml - succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche - deficit combinati di fattori della coagulazione come coagulopatie da consumo, ad esempio coagulazione intravascolare disseminata (cid), o coagulopatia dovuta a grave insufficienza epatica o trasfusioni massive. terapia sostitutiva nel deficit di fattori della coagulazione, in situazioni di emergenza quando non sia disponibile il concentrato di uno specifico fattore della coagulazione, come ad esempio il fattore v o il fattore xi, o quando non è possibile una diagnosi di laboratorio specifica. risoluzione dell’attività fibrinolitica e rapida risoluzione dell’effetto degli anticoagulanti orali (tipo cumarina o indanedione) quando l’azione della vitamina k è insufficiente per riduzione della funzionalità epatica o in situazioni di emergenza. porpora trombotica trombocitopenica (ptt), in genere in associazione a plasmaferesi.

OCTAPLAS Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

octaplas

octapharma pharmazeutika produktionsgesellschaft m.b.h. - altre frazioni proteiche plasmatiche - altre frazioni proteiche plasmatiche

Rapilysin Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - infarto miocardico - agenti antitrombotici - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Metalyse Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarto miocardico - agenti antitrombotici - metalyse è indicato per il trattamento trombolitico dell'infarto miocardico sospettato con l'altezza persistente di st o recente blocco di branca sinistra-entro sei ore dopo l'insorgenza dei sintomi di infarto acuto del miocardio.

ACTILYSE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

actilyse

boehringer ingelheim italia s.p.a. - alteplasi - alteplasi