Tannolact Lotio

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Principio attivo:

Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert

Commercializzato da:

Galderma Laboratorium GmbH (3319908)

Codice ATC:

D04AX01

INN (Nome Internazionale):

Phenol-Methanal-urea Polycondensate sodium salt of a sulfonated

Forma farmaceutica:

Suspension zur Anwendung auf der Haut

Composizione:

Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (11564) 10 Milligramm

Via di somministrazione:

Auftragen auf die Haut

Dettagli prodotto:

PZN: 08781706 Darreichung: Lotion Menge: 75 g

Stato dell'autorizzazione:

verlängert

Data dell'autorizzazione:

1993-12-08

Foglio illustrativo

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TANNOLACT LOTIO 1 % SUSPENSION ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT
Zur Anwendung bei Säuglingen ab einem Monat, Kleinkindern, Kindern,
Jugendlichen und
Erwachsenen.
Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert
(synthetischer Gerbstoff)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt. Wenn
sich bei der Behandlung der Windeldermatitis nach 3 Tagen keine
Besserung zeigt, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tannolact Lotio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Tannolact Lotio beachten?
3.
Wie ist Tannolact Lotio anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tannolact Lotio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TANNOLACT LOTIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tannolact Lotio ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut
(Dermatikum).
Tannolact Lotio wird bei Hauterkrankungen angewendet, die mit
Entzündungen, Nässen und Juckreiz
verbunden sind wie z. B. Hauterkrankungen in intertriginösen
Bereichen (d. h. Bereiche, in denen
Hautpartien aneinanderreiben: in den Achselhöhlen, im
Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an
den Oberschenkeln) und Hautentzündungen im Windelbereich
(Windeldermatitis) beim Säugling und
Kleinkind und

Scheda tecnica

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tannolact Lotio 1 % Suspension zur Anwendung auf der Haut
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Tannolact Lotio enthält 10 mg
Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert
(synthetischer Gerbstoff)
Dieses Arzneimittel enthält 150 mg/g Propylenglycol (E 1520).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Anwendung auf der Haut
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tannolact Lotio wird bei Hauterkrankungen angewendet, die mit
Entzündung, Nässen und Juckreiz
verbunden sind wie z. B. Hauterkrankungen in intertriginösen
Bereichen (d. h. Bereiche, in denen
Hautpartien aneinanderreiben: in den Achselhöhlen, im
Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an
den Oberschenkeln) und Hautentzündungen im Windelbereich
(Windeldermatitis) beim Säugling und
Kleinkind und andere entzündliche Hauterkrankungen wie z. B.
Windpocken.
Tannolact Lotio ist geeignet zur Anwendung bei Säuglingen ab 1 Monat,
Kleinkindern, Kindern,
Jugendlichen und Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Tannolact Lotio soll im Allgemeinen 1- bis 2-mal täglich angewendet
werden.
Die Behandlung kann so lange durchgeführt werden, bis die
entzündlichen Hauterscheinungen wie
Juckreiz, Nässen und Rötung abgeklungen sind. Die Dauer der
Behandlung bestimmt der behandelnde
Arzt. In der Regel sind, je nach Hautzustand, die folgenden Zeiträume
ausreichend:
-
Behandlung der Intertrigo: ca. 21 Tage (maximale Tagesdosis 10 g)
-
Behandlung infektiöser Exantheme: ca. 15 Tage (maximale Tagesdosis 10
g)
_ _
_Kinder und Jugendliche _
Die Dosierung bei Kindern und Jugendlichen bei der Behandlung der
Intertrigo und infektiöser
Exantheme stimmt mit der Dosierung bei Erwachsenen überein. Bei
Säuglingen beträgt die maximale
Tagesdosis 3 g.
-
Behandlung der Windeldermatitis bei Säuglingen: ca. 14 Tage; eine
Gesamtdauer von 28 Tagen
sollte nicht überschritten werden. Bei der Behandlung der
W