Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert
Galderma Laboratorium GmbH (3319908)
D04AX01
Phenol-Methanal-urea Polycondensate sodium salt of a sulfonated
Suspension zur Anwendung auf der Haut
Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (11564) 10 Milligramm
Auftragen auf die Haut
PZN: 08781706 Darreichung: Lotion Menge: 75 g
verlängert
1993-12-08
1/4 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER TANNOLACT LOTIO 1 % SUSPENSION ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT Zur Anwendung bei Säuglingen ab einem Monat, Kleinkindern, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn sich bei der Behandlung der Windeldermatitis nach 3 Tagen keine Besserung zeigt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Tannolact Lotio und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Tannolact Lotio beachten? 3. Wie ist Tannolact Lotio anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Tannolact Lotio aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TANNOLACT LOTIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Tannolact Lotio ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum). Tannolact Lotio wird bei Hauterkrankungen angewendet, die mit Entzündungen, Nässen und Juckreiz verbunden sind wie z. B. Hauterkrankungen in intertriginösen Bereichen (d. h. Bereiche, in denen Hautpartien aneinanderreiben: in den Achselhöhlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentzündungen im Windelbereich (Windeldermatitis) beim Säugling und Kleinkind und Perskaitykite visą dokumentą
1/6 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Tannolact Lotio 1 % Suspension zur Anwendung auf der Haut 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g Tannolact Lotio enthält 10 mg Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff) Dieses Arzneimittel enthält 150 mg/g Propylenglycol (E 1520). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension zur Anwendung auf der Haut 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Tannolact Lotio wird bei Hauterkrankungen angewendet, die mit Entzündung, Nässen und Juckreiz verbunden sind wie z. B. Hauterkrankungen in intertriginösen Bereichen (d. h. Bereiche, in denen Hautpartien aneinanderreiben: in den Achselhöhlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentzündungen im Windelbereich (Windeldermatitis) beim Säugling und Kleinkind und andere entzündliche Hauterkrankungen wie z. B. Windpocken. Tannolact Lotio ist geeignet zur Anwendung bei Säuglingen ab 1 Monat, Kleinkindern, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Tannolact Lotio soll im Allgemeinen 1- bis 2-mal täglich angewendet werden. Die Behandlung kann so lange durchgeführt werden, bis die entzündlichen Hauterscheinungen wie Juckreiz, Nässen und Rötung abgeklungen sind. Die Dauer der Behandlung bestimmt der behandelnde Arzt. In der Regel sind, je nach Hautzustand, die folgenden Zeiträume ausreichend: - Behandlung der Intertrigo: ca. 21 Tage (maximale Tagesdosis 10 g) - Behandlung infektiöser Exantheme: ca. 15 Tage (maximale Tagesdosis 10 g) _ _ _Kinder und Jugendliche _ Die Dosierung bei Kindern und Jugendlichen bei der Behandlung der Intertrigo und infektiöser Exantheme stimmt mit der Dosierung bei Erwachsenen überein. Bei Säuglingen beträgt die maximale Tagesdosis 3 g. - Behandlung der Windeldermatitis bei Säuglingen: ca. 14 Tage; eine Gesamtdauer von 28 Tagen sollte nicht überschritten werden. Bei der Behandlung der W Perskaitykite visą dokumentą