Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-06-2023

Principio attivo:

paliperidone palmitato

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

N05AX13

INN (Nome Internazionale):

paliperidone

Gruppo terapeutico:

psicolettici

Area terapeutica:

Schizofrenia

Indicazioni terapeutiche:

Trevicta, un'iniezione trimestrale, è indicata per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti che sono clinicamente stabili su 1 prodotto a base di paliperidone palmitato iniettabile.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2014-12-05

Foglio illustrativo

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TREVICTA 175 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 263 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 350 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
TREVICTA 525 MG SOSPENSIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
paliperidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è TREVICTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare TREVICTA
3.
Come usare TREVICTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TREVICTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREVICTA E A COSA SERVE
TREVICTA contiene il principio attivo paliperidone, che appartiene
alla classe di medicinali
antipsicotici ed è utilizzato come trattamento di mantenimento per i
sintomi della schizofrenia in
pazienti adulti.
Se ha risposto bene al trattamento con l’iniezione di paliperidone
palmitato somministrata una volta al
mese, il medico può iniziare il trattamento con TREVICTA.
La schizofrenia è una malattia con sintomi “positivi” e
“negativi”. Per positivi si intende un eccesso di
sintomi che normalmente non sono presenti. Ad esempio, una persona con
schizofrenia può sentire
voci o vedere cose che in realtà non esistono (dette allucinazioni),
credere a cose che non sono vere
(dette deliri) oppure essere sospettosa in modo inusuale nei confronti
di altri. Per sintomi negativi si
intende una mancanza di comportamenti o sensazioni che normalmente
sono presenti. Ad esempio,
una persona con schizofrenia potrebbe avere la tendenza
all’isolamento e potre
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TREVICTA 175 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 263 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 350 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
TREVICTA 525 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
175 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 273 mg di paliperidone palmitato in
0,88 mL equivalenti a 175 mg
di paliperidone.
263 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 410 mg di paliperidone palmitato in
1,32 mL equivalenti a 263 mg
di paliperidone.
350 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 546 mg di paliperidone palmitato in
1,75 mL equivalenti a 350 mg
di paliperidone.
525 mg sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Ogni siringa pre-riempita contiene 819 mg di paliperidone palmitato in
2,63 mL equivalenti a 525 mg
di paliperidone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile a rilascio prolungato.
La sospensione è di colore da bianco a biancastro. La sospensione è
a pH neutro (circa 7,0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TREVICTA, formulazione iniettabile a somministrazione trimestrale, è
indicato per la terapia di
mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti che sono
clinicamente stabili con la formulazione di
paliperidone palmitato iniettabile a somministrazione mensile (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti trattati adeguatamente con paliperidone palmitato
iniettabile a somministrazione mensile
(preferibilmente per quattro o più mesi) e per i quali non è
richiesto un aggiustamento della dose,
possono passare a paliperidone palmitato iniettabile a
somministrazione trimestrale.
La terapia con TREVICTA deve essere iniziata al posto della successiva
sommini
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto