Twinrix Adult

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
07-02-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
07-02-2024

Principio attivo:

virus hepatitidy A (inaktivovaná), povrchového antigenu viru hepatitidy B

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codice ATC:

J07BC20

INN (Nome Internazionale):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Gruppo terapeutico:

Vakcíny

Area terapeutica:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Přípravek Twinrix Adult je indikován k použití u dospělých a dospívajících, kteří nejsou imunní, ve věku 16 let a výše, kteří jsou vystaveni riziku infekce hepatitidou A i hepatitidy B.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

1996-09-19

Foglio illustrativo

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TWINRIX ADULT INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
Vakcína proti hepatitidě A (inaktivovaná) a proti hepatitidě B
(rDNA) (HAB), adsorbovaná
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TATO VAKCÍNA PODÁNA,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Twinrix Adult a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost před zahájením očkování
přípravkem Twinrix Adult
3.
Jak se Twinrix Adult podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Twinrix Adult uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TWINRIX ADULT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Twinrix Adult je vakcína určená dospělým a dospívajícím od 16
let věku k ochraně před dvěma
onemocněními: hepatitidou A a hepatitidou B. Očkování přiměje
tělo vytvořit si vlastní ochranu
(protilátky) proti těmto nemocem.
•
HEPATITIDA A:
hepatitida A je infekční onemocnění postihující játra. Je
způsobeno virem
hepatitidy A. Virus hepatitidy A se může přenášet z jedné osoby
na druhou jídlem a pitím, nebo
při plavání ve vodě znečištěné kanalizačním odpadem.
Příznaky hepatitidy A začínají 3 až
6 týdnů po kontaktu s virem a to nauzeou (pocitem na zvracení),
horečkou a bolestmi. Po
několika dnech může dojít k zežloutnutí kůže a očního bělma
(ke vzniku žloutenky).
Onemocnění může prob
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Twinrix Adult injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Vakcína proti hepatitidě A (inaktivovaná) a proti hepatitidě B
(rDNA) (HAB), adsorbovaná.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
Virus hepatitis A (inactivatum)
1,2
720 ELISA jednotek
Tegiminis hepatitidis B antigenum
3,4
20 mikrogramů
1
Vyrobeno na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
2
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,05 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk
_(Saccharomyces cerevisiae)_
rekombinantní DNA
technologií
4
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,4 miligramů Al
3+
Tato vakcína může obsahovat stopy neomycinu použitého v průběhu
výrobního procesu (viz bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Twinrix Adult se používá k imunizaci neimunních dospělých a
dospívajících od 16 let výše, kteří jsou
vystaveni riziku nákazy způsobené viry hepatitidy A i hepatitidy B.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
- Velikost dávky
_ _
Dávka 1 ml je doporučena pro aplikaci dospělým a dospívajícím
od 16 let výše.
- Základní očkovací schéma
V rámci standardní základní imunizace se aplikují tři dávky
vakcíny Twinrix Adult. První dávka se
podá ve zvolené době, druhá o měsíc později a třetí šest
měsíců po první dávce.
Ve výjimečných případech lze u dospělých, kteří očekávají,
že do jednoho měsíce či o málo déle po
zahájení vakcinace budou cestovat, a nemají dost času na
ukončení standardního vakcinačního
schématu v měsíci 0, 1 a 6, podat tři intramuskulární injekce
podle schématu v den 0, 7 a 21.
Při tomto vakcinačním schématu je doporučeno aplikovat ještě
čtvrtou dávku, a to 12 měsíců po první
dávce.
_ _
Imunizační schéma je nutné dodržet. Základ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-02-2024

Visualizza cronologia documenti