Twinrix Adult

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
07-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
07-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
15-04-2008

有效成分:

virus hepatitidy A (inaktivovaná), povrchového antigenu viru hepatitidy B

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BC20

INN(国际名称):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

治疗组:

Vakcíny

治疗领域:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

疗效迹象:

Přípravek Twinrix Adult je indikován k použití u dospělých a dospívajících, kteří nejsou imunní, ve věku 16 let a výše, kteří jsou vystaveni riziku infekce hepatitidou A i hepatitidy B.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

1996-09-19

资料单张

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TWINRIX ADULT INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
Vakcína proti hepatitidě A (inaktivovaná) a proti hepatitidě B
(rDNA) (HAB), adsorbovaná
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TATO VAKCÍNA PODÁNA,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Twinrix Adult a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost před zahájením očkování
přípravkem Twinrix Adult
3.
Jak se Twinrix Adult podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Twinrix Adult uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TWINRIX ADULT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Twinrix Adult je vakcína určená dospělým a dospívajícím od 16
let věku k ochraně před dvěma
onemocněními: hepatitidou A a hepatitidou B. Očkování přiměje
tělo vytvořit si vlastní ochranu
(protilátky) proti těmto nemocem.
•
HEPATITIDA A:
hepatitida A je infekční onemocnění postihující játra. Je
způsobeno virem
hepatitidy A. Virus hepatitidy A se může přenášet z jedné osoby
na druhou jídlem a pitím, nebo
při plavání ve vodě znečištěné kanalizačním odpadem.
Příznaky hepatitidy A začínají 3 až
6 týdnů po kontaktu s virem a to nauzeou (pocitem na zvracení),
horečkou a bolestmi. Po
několika dnech může dojít k zežloutnutí kůže a očního bělma
(ke vzniku žloutenky).
Onemocnění může prob
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Twinrix Adult injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Vakcína proti hepatitidě A (inaktivovaná) a proti hepatitidě B
(rDNA) (HAB), adsorbovaná.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
Virus hepatitis A (inactivatum)
1,2
720 ELISA jednotek
Tegiminis hepatitidis B antigenum
3,4
20 mikrogramů
1
Vyrobeno na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
2
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,05 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk
_(Saccharomyces cerevisiae)_
rekombinantní DNA
technologií
4
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,4 miligramů Al
3+
Tato vakcína může obsahovat stopy neomycinu použitého v průběhu
výrobního procesu (viz bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Twinrix Adult se používá k imunizaci neimunních dospělých a
dospívajících od 16 let výše, kteří jsou
vystaveni riziku nákazy způsobené viry hepatitidy A i hepatitidy B.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
- Velikost dávky
_ _
Dávka 1 ml je doporučena pro aplikaci dospělým a dospívajícím
od 16 let výše.
- Základní očkovací schéma
V rámci standardní základní imunizace se aplikují tři dávky
vakcíny Twinrix Adult. První dávka se
podá ve zvolené době, druhá o měsíc později a třetí šest
měsíců po první dávce.
Ve výjimečných případech lze u dospělých, kteří očekávají,
že do jednoho měsíce či o málo déle po
zahájení vakcinace budou cestovat, a nemají dost času na
ukončení standardního vakcinačního
schématu v měsíci 0, 1 a 6, podat tři intramuskulární injekce
podle schématu v den 0, 7 a 21.
Při tomto vakcinačním schématu je doporučeno aplikovat ještě
čtvrtou dávku, a to 12 měsíců po první
dávce.
_ _
Imunizační schéma je nutné dodržet. Základ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 07-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 07-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2008
资料单张 资料单张 德文 07-02-2024
产品特点 产品特点 德文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 希腊文 07-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2008
资料单张 资料单张 英文 07-02-2024
产品特点 产品特点 英文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2008
资料单张 资料单张 法文 07-02-2024
产品特点 产品特点 法文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2008
资料单张 资料单张 意大利文 07-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 07-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2008
资料单张 资料单张 波兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 07-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2008
资料单张 资料单张 挪威文 07-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 07-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 07-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 07-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-02-2024

查看文件历史