UTERTAB

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

TETRACICLINA CLORIDRATO

Commercializzato da:

ANIMEDICA GMBH

Codice ATC:

QG51AA02

INN (Nome Internazionale):

CHLORIDATED TETRACYCLE

Composizione:

TETRACICLINA CLORIDRATO - 2000 MILLIGRAMMO (I), TETRACICLINA CLORIDRATO(TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) - ND ; TETRACICLINA CLORIDRATO(TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) - 2000 mg, TETRACICLINA CLORIDRATO(TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) - 2000 mg; TETRACICLINA CLORIDRATO(TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) - ND

Confezione:

SCATOLA DA 100 COMPRESSE, confezione da 10 COMPRESSE, SCATOLA DA 10 COMPRESSE 2X5, 100 COMPRESSE -20 X5, 100 COMPRESSE - SCATOL

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

TETRACYCLINE

Dettagli prodotto:

BOVINI - BOVINE /VACCHE IN LATTAZIONE - CARNE - 10 giorni - USO INTRAUTERINO; BOVINI - BOVINE /VACCHE IN LATTAZIONE - LATTE - 96 ore - USO INTRAUTERINO

Foglio illustrativo

UTERTAB
2000 mg
compressa intrauterina per bovine
Tetraciclina cloridrato
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL‘AUTORIZZAZIONE
ALL‘IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE
DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in
commercio
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di
fabbricazione
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Germania
aniMedica Herstellungs GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Germania
Distributore
Industria Italiana Integratori TREI S.p.A.
Viale Corassori, 62
411 24 Modena (Italia)
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Utertab 2000 mg compressa intrauterina per
bovine
Tetraciclina cloridrato
3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI
Ogni compressa intrauterina contiene:
Principio attivo:
Tetraciclina cloridrato
2000 mg
(equivalenti a 1848,2 mg di tetraciclina)
Compressa gialla con linea di incisione centrale.
La linea d’incisione non è prevista per dividere la
compressa in dosi uguali.
4. INDICAZIONI
Trattamento e prevenzione delle patologie post-
partum nelle bovine: somministrazione dopo
ritenzione delle membrane fetali ed endometrite
causata da patogeni sensibili alla tetraciclina,
nonché
dopo
procedure
ostetriche
maggiori
(fetotomia, taglio cesareo).
5. CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di infezioni causate da patogeni
resistenti alla tetraciclina.
Non usare in casi di ipersensibilità nota al
principio attivo o ad uno degli eccipienti.
Non usare in caso di disturbi renali o epatici gravi.
6. REAZIONI AVVERSE
Negli
animali
disidratati
è
più
frequente
la
comparsa di patologie renali.
La tetraciclina può danneggiare il fegato.
La fotodermatite si riscontra frequentemente
sulle aree di cute scarsamente pigmentata in
caso di esposizione alla luce solare intensa.
Le reazioni allergiche sono rare.
In caso di reazione allergica o anafilattica, inter-

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Utertab 2000 mg compressa intrauterina per bovine
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa intrauterina contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tetraciclina cloridrato
2000,0 mg
(equivalenti a 1848,2 mg di tetraciclina)
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa intrauterina
Compressa gialla con linea d’incisione centrale. La linea
d’incisione non è prevista per dividere la
compressa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovine (vacche in lattazione).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento e prevenzione delle patologie post-partum nelle bovine:
somministrazione dopo ritenzione delle membrane fetali ed endometrite
causata da patogeni sensibili
alla tetraciclina, nonché dopo procedure ostetriche maggiori
(fetotomia, taglio cesareo).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di infezioni causate da patogeni resistenti alla
tetraciclina.
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di disturbi renali o epatici gravi.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Laddove sia possibile, l’uso del prodotto deve basarsi su test di
sensibilità. Quando si utilizza il
prodotto, tenere in considerazione le politiche antimicrobiche
ufficiali, nazionali e regionali. Il latte
delle vacche trattate non deve essere somministrato ai vitelli fino al
termine del tempo di attesa,
eccetto durante la fase colostrale, a causa della possibile selezione
di resistenza nella flora intestinale
dei vitelli.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Questo medicinale può causare sensibilizzazione. Evitare il contatto
diretto con la cute o le