국가: 이탈리아
언어: 이탈리아어
출처: Ministero della Salute
TETRACICLINA CLORIDRATO
ANIMEDICA GMBH
QG51AA02
CHLORIDATED TETRACYCLE
TETRACICLINA CLORIDRATO - 2000 MILLIGRAMMO (I), TETRACICLINA CLORIDRATO(TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) - ND ; TETRACICLINA CLORIDRATO(TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) - 2000 mg, TETRACICLINA CLORIDRATO(TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) - 2000 mg; TETRACICLINA CLORIDRATO(TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) - ND
SCATOLA DA 100 COMPRESSE, confezione da 10 COMPRESSE, SCATOLA DA 10 COMPRESSE 2X5, 100 COMPRESSE -20 X5, 100 COMPRESSE - SCATOL
Ricetta in triplice copia non ripetibile
TETRACYCLINE
BOVINI - BOVINE /VACCHE IN LATTAZIONE - CARNE - 10 giorni - USO INTRAUTERINO; BOVINI - BOVINE /VACCHE IN LATTAZIONE - LATTE - 96 ore - USO INTRAUTERINO
UTERTAB 2000 mg compressa intrauterina per bovine Tetraciclina cloridrato FOGLIETTO ILLUSTRATIVO 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL‘AUTORIZZAZIONE ALL‘IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio aniMedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell Germania Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione aniMedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell Germania aniMedica Herstellungs GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell Germania Distributore Industria Italiana Integratori TREI S.p.A. Viale Corassori, 62 411 24 Modena (Italia) 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Utertab 2000 mg compressa intrauterina per bovine Tetraciclina cloridrato 3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ogni compressa intrauterina contiene: Principio attivo: Tetraciclina cloridrato 2000 mg (equivalenti a 1848,2 mg di tetraciclina) Compressa gialla con linea di incisione centrale. La linea d’incisione non è prevista per dividere la compressa in dosi uguali. 4. INDICAZIONI Trattamento e prevenzione delle patologie post- partum nelle bovine: somministrazione dopo ritenzione delle membrane fetali ed endometrite causata da patogeni sensibili alla tetraciclina, nonché dopo procedure ostetriche maggiori (fetotomia, taglio cesareo). 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di infezioni causate da patogeni resistenti alla tetraciclina. Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in caso di disturbi renali o epatici gravi. 6. REAZIONI AVVERSE Negli animali disidratati è più frequente la comparsa di patologie renali. La tetraciclina può danneggiare il fegato. La fotodermatite si riscontra frequentemente sulle aree di cute scarsamente pigmentata in caso di esposizione alla luce solare intensa. Le reazioni allergiche sono rare. In caso di reazione allergica o anafilattica, inter- 전체 문서 읽기
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Utertab 2000 mg compressa intrauterina per bovine 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa intrauterina contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Tetraciclina cloridrato 2000,0 mg (equivalenti a 1848,2 mg di tetraciclina) ECCIPIENTI: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa intrauterina Compressa gialla con linea d’incisione centrale. La linea d’incisione non è prevista per dividere la compressa in dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovine (vacche in lattazione). 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Trattamento e prevenzione delle patologie post-partum nelle bovine: somministrazione dopo ritenzione delle membrane fetali ed endometrite causata da patogeni sensibili alla tetraciclina, nonché dopo procedure ostetriche maggiori (fetotomia, taglio cesareo). 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di infezioni causate da patogeni resistenti alla tetraciclina. Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di disturbi renali o epatici gravi. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali Laddove sia possibile, l’uso del prodotto deve basarsi su test di sensibilità. Quando si utilizza il prodotto, tenere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Il latte delle vacche trattate non deve essere somministrato ai vitelli fino al termine del tempo di attesa, eccetto durante la fase colostrale, a causa della possibile selezione di resistenza nella flora intestinale dei vitelli. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Questo medicinale può causare sensibilizzazione. Evitare il contatto diretto con la cute o le 전체 문서 읽기