Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
08-06-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2013

有効成分:

virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) souche similaire utilisée (NIBRG-14)

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

治療群:

Vaccins

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. Le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2009-10-10

情報リーフレット

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ADJUPANRIX SUSPENSION ET ÉMULSION POUR ÉMULSION INJECTABLE
Vaccin grippal pandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec
adjuvant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
VOUS FAIRE VACCINER CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
•
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à
d’autres personnes.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce qu’Adjupanrix et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
Adjupanrix
3.
Comment est administré Adjupanrix
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Adjupanrix
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ADJUPANRIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU'EST-CE QU’ADJUPANRIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Adjupanrix est un vaccin utilisé en prévention de la grippe en cas
de pandémie officiellement déclarée.
La grippe pandémique est un type de grippe qui apparait à
intervalles variables, de moins de 10 ans à
plusieurs décennies. Elle se répand rapidement à travers le monde.
Les signes d’une grippe
pandémique sont similaires à ceux de la grippe saisonnière mais
peuvent être plus graves.
COMMENT ADJUPANRIX AGIT-IL
Lorsqu’une personne reçoit le vaccin, le système de défense
naturelle de l’organisme(système
immunitaire) fabrique sa propre protection (anticorps) contre la
maladie. Aucun des composants
contenus dans le vaccin ne peut provoquer la grippe.
Comme tous les vaccins, Adjupanrix peut ne pas protéger complètement
toutes les person
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Adjupanrix, suspension et émulsion pour émulsion injectable
Vaccin grippal pandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec
adjuvant)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Après mélange, 1 dose (0,5 ml) contient :
Virus de la grippe fragmenté, inactivé, contenant un antigène*
analogue à :
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) souche analogue utilisée (NIBRG-14)
3,75 microgrammes**
* cultivé sur oeufs
** hémagglutinine (HA)
Ce vaccin est conforme aux recommandations de l’OMS et à la
décision de l’Union Européenne en cas
de pandémie.
L’adjuvant AS03 est composé de squalène (10,69 milligrammes), de
DL-α-tocophérol
(11,86 milligrammes) et de polysorbate 80 (4,86 milligrammes).
Les flacons de suspension et d’émulsion une fois mélangés se
présentent sous forme d’un flacon
multidose. Voir rubrique 6.5 pour le nombre de doses par flacon.
Excipient à effet notoire
Le vaccin contient 5 microgrammes de thiomersal (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et émulsion pour émulsion injectable.
La suspension est un liquide incolore légèrement opalescent.
L’émulsion est un liquide laiteux homogène blanchâtre à
jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Prophylaxie de la grippe en cas de pandémie officiellement
déclarée.
Adjupanrix doit être utilisé selon les recommandations officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes à partir de 18 ans_
Une dose de 0,5 ml à une date déterminée.
Une seconde dose de 0,5 ml doit être administrée après un
intervalle d’au moins 3 semaines et jusqu’à
douze mois après la première dose, pour une efficacité maximale.
3
Sur la base de données très limitées, les adultes de plus de 80 ans
peuvent avoir besoin d’une double
dose d’Adjupanrix pour parvenir à une réponse immunitaire ;
celle-ci est administrée à une date
déte
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-06-2022