Ambroxol comprimate 30 mg

国: モルドバ

言語: ルーマニア語

ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有効成分:

Ambroxolum

から入手可能:

Lekpharm SRL

ATCコード:

R05CB06

INN（国際名）:

Ambroxolum

投薬量:

30 mg

医薬品形態:

comprimate

パッケージ内のユニット:

N10x2; N10x5

処方タイプ:

Fara reteta

製:

Lekfarm SRL

承認日:

2013-03-20

情報リーフレット

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
AMBROXOL
COMPRIMATE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19126 DIN 20.03.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Ambroxol
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ambroxolum
COMPOZIŢIA 
1 comprimat conţine:  
_substanţa activă:_ clorhidrat de ambroxol (în
recalculare la 100% substanţă) – 30 mg;
_excipienţi:_  amidon   de   porumb,   celuloză   microcristalină,   aerosil,   stearat   de   magneziu,   lactoză 
monohidrat.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate   de  culoare   albă   sau   albă   cu   nuanţă   gălbuie,   cilindrice,   cu   diviziune   diametrală   şi 
margini teşite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Mucolitice.  R05C B06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Exercită   acţiune   secretolitică   pronunţată,   stimulând   celulele   seroase   ale   glandelor   mucoasei 
bronhiilor, sporind conţinutul componentului mucos al sputei. Totodată se stimulează celulele 
Clark şi se activează hidrolazele, ceea ce asemenea contribuie la reducerea viscozităţii sputei. 
Ambroxolul   posedă   acţiune   secretomotorie,   stimulând   activitatea   epiteliului   ciliar   al 
bronhiilor, astfel asigurând eliminarea sputei şi restabilind funcţia de drenaj a bronhiilor şi 
bronhiolelor. 
Preparatul stimulează formarea surfactantului endogen.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
La   administrare   parenterală   preparatul   se   absoarbe   rapid   din   tractul   gastro-intestinal   şi   atinge 
concentraţia plasmatică maximă peste 0,5-3 ore de la administrarea orală. Biodisponibilitatea este 
de   70-80%.   Nu   se   cumulează.   Conjugarea   cu   proteinele   c

製品の特徴

Certificat  de înregistrare al medicamentului – 19126 din
20.03.2013 

    Modificare din 17.06.2015          Anexa 1

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

AMBROXOL 
COMPRIMATE 

DENUMIREA COMERCIALĂ  
Ambroxol 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Ambroxolum 

COMPOZIŢIA  
1 comprimat conţine:   
_substanţa
activă:_ clorhidrat de ambroxol (în recalculare la 100%
substanţă) – 30 mg; 
_excipienţi:_ amidon de porumb,
celuloză microcristalină, aerosil, stearat de magneziu, 
lactoză monohidrat. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI  
Comprimate de culoare
albă sau albă cu nuanţă  gălbuie, cilindrice, cu
diviziune 
diametrală şi margini teşite. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Mucolitice.  R05C B06. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Exercită acţiune secretolitică pronunţată,
stimulând celulele seroase ale glandelor 
mucoasei bronhiilor, sporind conţinutul componentului mucos
al sputei. Totodată se 
stimulează celulele Clark şi se activează hidrolazele, ceea
ce asemenea contribuie la 
reducerea viscozităţii sputei. Ambroxolul
posedă acţiune secretomotorie, stimulând 
activitatea epiteliului ciliar al bronhiilor, astfel asigurând
eliminarea sputei şi 
restabilind funcţia de drenaj a bronhiilor şi
bronhiolelor.  
Preparatul stimulează formarea surfactantului endogen. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
La administrare parenterală preparatul se absoarbe rapid din
tractul gastro-intestinal 
şi atinge concentraţia plasmatică maximă peste 0,5-3 ore
de la administrarea orală. 
Biodisponibilitatea este de 70-80%. Nu se cumulează.
Conjugarea cu proteinele 
constiuie aproximtiv 90%. Se caracterizează printr-