Avastin

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
17-03-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
27-07-2017

有効成分:

bevatsizumab

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

L01FG01

INN(国際名):

bevacizumab

治療群:

Antineoplastilised ained

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Carcinoma, Renal Cell

適応症:

Bevatsizumab kombinatsioonis fluoropürimidiinil põhineva kemoteraapiaga on näidustatud käärsoole või pärasoole metastaatilise kartsinoomi raviks täiskasvanud patsientidel. Bevacizumab koos paclitaxel on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi. Täiendavat teavet inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2) staatus. Bevacizumab koos capecitabine on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi, kelle ravi teiste keemiaravi võimalusi, sealhulgas taxanes või anthracyclines ei ole asjakohane. Patsiendid, kes on viimase 12 kuu jooksul saanud adjuvandis taksaani ja antratsükliini sisaldavad raviskeemid, tuleks Avastin'i ja kapetsitabiini kombinatsioonravi välja jätta. Täiendavat teavet HER2 staatus. Bevacizumab, lisaks platinum põhineva keemiaravi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv non-small cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. Bevacizumab, koos erlotiniibi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv mitte-soomusrakuline non-small cell lung cancer, mille Epidermaalse kasvufaktori Retseptori (EGFR) aktiveerivad mutatsioonid. Bevacizumab kombinatsioonis interferoon alfa-2a on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud ja/või metastaatilise neeru-cell vähk. Bevacizumab, koos carboplatin ja paclitaxel on märgitud ees-line ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud (International Federation of Günekoloogia ja Sünnitusabi (FIGO) etapid III B, III C ja IV) epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk. Bevacizumab, koos carboplatin ja gemtsitabiin on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kellel on esimese kordumise plaatina-tundlik epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk, kes ei ole eelnevalt saanud ravi bevacizumab või teiste VEGF inhibiitorid või VEGF retseptori suunatud ained. Bevacizumab koos paclitaxel, topotecan, või pegylated liposomal doxorubicin on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on plaatina-vastupidavad korduvad epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk, kes ei saanud rohkem kui kaks eelnevat keemiaravi raviskeemi ja kes ei ole eelnevalt saanud ravi bevacizumab või teiste VEGF inhibiitorid või VEGF retseptori suunatud ained. Bevacizumab, koos paclitaxel ja cisplatin või, teise võimalusena, paclitaxel ja topotecan patsientidel, kes ei saa platinum ravi, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on püsivad, korduvad, või metastaatilise kartsinoomi, emakakaela.

製品概要:

Revision: 63

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2005-01-12

情報リーフレット

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AVASTIN 25 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
bevatsizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Avastin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Avastin’i kasutamist
3.
Kuidas Avastin’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Avastin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AVASTIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Avastin sisaldab toimeainena bevatsizumabi, mis on inimesele omaseks
muudetud monoklonaalne
antikeha (teatud tüüpi valk, mida tavaliselt toodab immuunsüsteem,
et kaitsta organismi infektsioonide
ja vähi eest). Bevatsizumab seondub valikuliselt valguga, mida
nimetatakse veresoonte endoteeli
kasvufaktoriks (
_vascular endothelial growth factor,_
VEGF) ning mida leidub vere- ja lümfisoonte
sisekestas. VEGF valk põhjustab veresoonte kasvu tuumorites ning need
veresooned varustavad
kasvajat toitainete ja hapnikuga. Seondudes VEGF-iga, takistab
bevatsizumab tuumori kasvu,
blokeerides kasvajat toitainete ja hapnikuga varustavate veresoonte
tekke.
Avastin on ravim, mida kasutatakse jämesoole, st käärsoole või
pärasoole kaugelearenenud vähi raviks
täiskasvanud patsientidel. Avastin’i manustatakse kombinatsioonis
fluoropürimidiini sisaldava
keemiaraviga.
Avastin’i kasutatakse ka metastaatilise rinnavähi raviks
täiskasvanud patsientidel. Rinnavähi ravis
manustatakse seda koos keemiaravi preparaadiga, nagu paklitakseel või
kapetsitabiin.
Avastin’i kasutatakse ka kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi
raviks täiskasvanud patsientidel.
Avastin’i manustatakse koos plaatina
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Avastin 25 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kontsentraadi 1 ml sisaldab 25 mg bevatsizumabi*.
Üks 4 ml viaal sisaldab 100 mg bevatsizumabi.
Üks 16 ml viaal sisaldab 400 mg bevatsizumabi.
Lahjendamise ja teised käsitsemise soovitused vt lõik 6.6.
*Bevatsizumab on rekombinantne inimesele omaseks muudetud
monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu kuni helepruun
vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bevatsizumab kombinatsioonis fluoropürimidiini sisaldava
kemoteraapiaga on näidustatud käärsoole
või pärasoole metastaatilise kartsinoomiga täiskasvanud patsientide
raviks.
Bevatsizumab kombinatsioonis paklitakseeliga on näidustatud
metastaatilise rinnanäärmevähiga
täiskasvanud patsientide esmavaliku raviks. Lisainformatsioon inimese
epidermaalse kasvufaktori
2. tüüpi retseptori (HER2) staatuse kohta vt lõik 5.1.
Bevatsizumab kombinatsioonis kapetsitabiiniga on näidustatud
metastaatilise rinnanäärmevähi
esmavaliku raviks täiskasvanud naistel, kellel muid keemiaravi
võimalusi, sealhulgas taksaane ja
antratsükliine, ei peeta sobivaks. Patsientidel, kellel on viimase 12
kuu vältel kasutatud adjuvantraviks
taksaane ja antratsükliine sisaldavaid keemiaravi skeeme, ei tohi
Avastin’i kombinatsioonis
kapetsitabiiniga kasutada. Lisateavet HER2 staatuse kohta vaadake
lõigust 5.1.
Bevatsizumab, lisatuna plaatinapreparaati sisaldavale kemoteraapiale,
on näidustatud
mitteopereeritava kaugelearenenud, metastaatilise või retsidiveerunud
mittelamerakulise
mitteväikerakk-kopsuvähiga täiskasvanud patsientide esmavaliku
raviks.
Bevatsizumab kombinatsioonis erlotiniibiga on näidustatud
epidermaalse kasvufaktori retseptorit
(
_Epidermal Growth Factor Receptor_
, EGFR) aktiveerivate mutatsioonidega m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する