Biopoin

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-12-2009

有効成分:

époétine thêta

から入手可能:

Teva GmbH

ATCコード:

B03XA01

INN(国際名):

epoetin theta

治療群:

D'autres antianémique préparations

治療領域:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

適応症:

Traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique chez les patients adultes. Traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2009-10-23

情報リーフレット

                                54
B. NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BIOPOIN 1 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 2 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 3 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 4 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 5 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 10 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 20 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 30 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
époétine thêta
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Biopoin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Biopoin
3.
Comment utiliser Biopoin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Biopoin
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
7.
Informations pour l’auto-administration
1.
QU’EST-CE QUE BIOPOIN
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE BIOPOIN
Biopoin contient la substance active époétine thêta, qui est
pratiquement identique à l’érythropoïétine,
une hormone naturelle produite par votre corps. L’époétine thêta
est une protéine produite par
biotechnologie. Elle agit exacte
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Biopoin 1 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 2 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 3 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 4 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 5 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 10 000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 20 000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 30 000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Biopoin 1 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie contient 1 000 unités internationales (UI)
(8,3 µg) d’époétine thêta dans
0,5 mL de solution injectable correspondant à 2 000 UI (16,7 µg)
d’époétine thêta par mL.
Biopoin 2 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie contient 2 000 unités internationales (UI)
(16,7 µg) d’époétine thêta dans
0,5 mL de solution injectable correspondant à 4 000 UI (33,3 µg)
d’époétine thêta par mL.
Biopoin 3 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie contient 3 000 unités internationales (UI)
(25 µg) d’époétine thêta dans
0,5 mL de solution injectable correspondant à 6 000 UI (50 µg)
d’époétine thêta par mL.
Biopoin 4 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie contient 4 000 unités internationales (UI)
(33,3 µg) d’époétine thêta dans
0,5 mL de solution injectable correspondant à 8 000 UI (66,7 µg)
d’époétine thêta par mL.
Biopoin 5 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie contient 5 000 unités internationales (UI)
(41,7 µg) d’époétine thêta dans
0,5 mL de solution injectable correspondant à 10 000 UI (83,3 µg)
d’époétine thêta par mL.
Biopoin 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-12-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する