Biopoin

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-12-2009

有效成分:

époétine thêta

可用日期:

Teva GmbH

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin theta

治疗组:

D'autres antianémique préparations

治疗领域:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

疗效迹象:

Traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique chez les patients adultes. Traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2009-10-23

资料单张

                                54
B. NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BIOPOIN 1 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 2 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 3 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 4 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 5 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 10 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 20 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BIOPOIN 30 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
époétine thêta
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Biopoin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Biopoin
3.
Comment utiliser Biopoin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Biopoin
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
7.
Informations pour l’auto-administration
1.
QU’EST-CE QUE BIOPOIN
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE BIOPOIN
Biopoin contient la substance active époétine thêta, qui est
pratiquement identique à l’érythropoïétine,
une hormone naturelle produite par votre corps. L’époétine thêta
est une protéine produite par
biotechnologie. Elle agit exacte
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Biopoin 1 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 2 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 3 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 4 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 5 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 10 000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 20 000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie
Biopoin 30 000 UI/1 mL, solution injectable en seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Biopoin 1 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie contient 1 000 unités internationales (UI)
(8,3 µg) d’époétine thêta dans
0,5 mL de solution injectable correspondant à 2 000 UI (16,7 µg)
d’époétine thêta par mL.
Biopoin 2 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie contient 2 000 unités internationales (UI)
(16,7 µg) d’époétine thêta dans
0,5 mL de solution injectable correspondant à 4 000 UI (33,3 µg)
d’époétine thêta par mL.
Biopoin 3 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie contient 3 000 unités internationales (UI)
(25 µg) d’époétine thêta dans
0,5 mL de solution injectable correspondant à 6 000 UI (50 µg)
d’époétine thêta par mL.
Biopoin 4 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie contient 4 000 unités internationales (UI)
(33,3 µg) d’époétine thêta dans
0,5 mL de solution injectable correspondant à 8 000 UI (66,7 µg)
d’époétine thêta par mL.
Biopoin 5 000 UI/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie
Une seringue préremplie contient 5 000 unités internationales (UI)
(41,7 µg) d’époétine thêta dans
0,5 mL de solution injectable correspondant à 10 000 UI (83,3 µg)
d’époétine thêta par mL.
Biopoin 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-12-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-12-2009
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-12-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-12-2009
资料单张 资料单张 德文 27-09-2023
产品特点 产品特点 德文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-12-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-12-2009
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-12-2009
资料单张 资料单张 英文 27-09-2023
产品特点 产品特点 英文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-12-2009
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-12-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-12-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-12-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-12-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-12-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-12-2009
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-12-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-12-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-12-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-12-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-12-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-12-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-12-2009
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史