BiResp Spiromax

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
15-05-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
09-06-2021

有効成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

R03AK07

INN(国際名):

budesonide, formoterol

治療群:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

odobren

承認日:

2014-04-28

情報リーフレット

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BIRESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
budezonid/ formoterolfumarat dihidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je BiResp Spiromax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati BiResp Spiromax
3.
Kako primjenjivati BiResp Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BiResp Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BIRESP SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
BiResp Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.
•
Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao „steroidi”.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.
•
Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA BIRESP SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE I
ADOLESCENTE U DOBI OD 12 I VIŠE
GODINA.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za liječenje astme ili kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ASTMA
BiResp Spiromax može se za astmu propisati na dva načina.
A) MOŽDA ĆE VAM SE PROPISATI DVA INHALATORA ZA ASTMU: BIRESP
SPIROMAX I ZASEBNI „INHALATOR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BiResp Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta) sadrži
160 mikrograma budezonida i 4,5
mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Astma
_ _
BiResp Spiromax je indiciran u odraslih i adolescenata (s 12 godina i
više) za redovito liječenje astme
kad je primjereno kombinirano liječenje (inhalacijskim
kortikosteroidom i dugodjelujućim agonistima
ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
BiResp Spiromax je indiciran u odraslih u dobi od 18 i više godina za
simptomatsko liječenje
bolesnika s KOPB-om s forsiranim ekspiracijskim volumenom tijekom 1.
sekunde (FEV
1
) < 70% od
predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom
ponavljanih egzacerbacija, koji
imaju značajne simptome unatoč redovnoj terapiji bronhodilatatorima
dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
BiResp Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
3
BiResp Spiromax nije odgovarajuće liječenje za odraslog ili
adolescentnog bolesnika koji ima samo
blagi oblik astme.
Doziranje lijeka BiResp Spiromax je individualno i mora se prilagoditi
težini bolesti. To se mora uzeti
u obzir ne samo pri započinjanju liječe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-05-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する