CaniLeish

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-10-2023

有効成分:

Leishmania infantum vylučuje sekretované proteiny

から入手可能:

Virbac S.A.

ATCコード:

QI07AO

INN(国際名):

Leishmania infantum excreted secreted proteins

治療群:

Psi

治療領域:

Imunologická léčba

適応症:

Pro aktivní imunizaci Leishmania-negativní psy od šesti měsíců věku snížit riziko vzniku aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s Leishmania infantum. Účinnost vakcíny byla prokázána u psů podrobených vícenásobnému vystavení parazitům v oblastech s vysokým infekčním tlakem. Nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. Doba trvání imunity: 1 rok po poslední očkování.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2011-03-14

情報リーフレット

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CANILEISH LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CaniLeish lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_ _
Každá dávka 1 ml obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Leishmania infantum_ exkrečně-sekreční proteiny (ESP) min. 100
µg_ _
ADJUVANS:
Čištěný kvilajový extrakt (QA-21):
60 µg
Rozpouštědlo:
Roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)
1 ml
4.
INDIKACE
Pro aktivní imunizaci psů s negativním výskytem Leishmanie od 6
měsíců věku ke snížení rizika
rozvinutí aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s
_Leishmania infantum_.
Účinnost vakcíny byla prokázána u psů, u kterých došlo k
vícenásobnému vystavení působení parazitů
v zónách s vysokým infekčním tlakem.
Nástup imunity: 4 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity: 1 rok od poslední (opakované) vakcinace.
5.
KONTRAIDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Přípavek již není registrován
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po injekci se mohou často vyskytnout mírné a přechodné místní
reakce jako otoky, zduření uzlin,
bolest při pohmatu nebo zarudnutí kůže, ale tyto reakce
spontánně vymizí v rozmezí 2 až 15 dní.
V místě vpichu byly velmi vzácně zaznamenány vážnější reakce
(odumření tkáně, vaskulitida).
Další přechodné projevy pozorované po vakcinaci, jako je
přehřátí, apatie a poruchy trávení trvající 1
až 6 dní, jsou běžné. Ve vzácných případech byly hlášeny
anorexie a zvracení.
Alergické typy reakce jsou vzácné. V
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CaniLeish lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 1 ml obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Leishmania infantum_ exkrečně-sekreční proteiny (ESP) min. 100
µg_ _
ADJUVANS:
Čištěný kvilajový extrakt (QA-21): 60 µg
Rozpouštědlo:
Roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)
1 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Lyofilizát: béžová tableta
Rozpouštědlo: bezbarvá tekutina
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro aktivní imunizaci psů s negativním výskytem Leishmanie od 6
měsíců věku ke snížení rizika
rozvinutí aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s
_Leishmania infantum_.
Účinnost vakcíny byla prokázána u psů, u kterých došlo k
vícenásobnému vystavení působení parazitů
v zónách s vysokým infekčním tlakem.
Nástup imunity: 4 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity: 1 rok od poslední (opakované) vakcinace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Po vakcinaci se mohou vyskytnout přechodné protilátky proti
Leishmanii zjištěné
imunofluorescenčním testem na protilátky (IFAT). Protilátky
vyvolané vakcinací lze odlišit od
Přípavek již není registrován
3
protilátek vzniklých v důsledku přirozené infekce využitím
rychlého diagnostického sérologického
testu jako prvního kroku diferenciální diagnózy.
Před tím, než se veterinář rozhodne použit vakcínu u psů v
oblastech s nízkým nebo žádným
infekčním tlakem, musí posoudit poměr terapeutického prospěchu a
rizika._ _
Dopad vakcíny na veřejné zdraví a kontrolu lids
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-10-2023

ドキュメントの履歴を表示する