CaniLeish

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-10-2023

유효 성분:

Leishmania infantum vylučuje sekretované proteiny

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QI07AO

INN (International Name):

Leishmania infantum excreted secreted proteins

치료 그룹:

Psi

치료 영역:

Imunologická léčba

치료 징후:

Pro aktivní imunizaci Leishmania-negativní psy od šesti měsíců věku snížit riziko vzniku aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s Leishmania infantum. Účinnost vakcíny byla prokázána u psů podrobených vícenásobnému vystavení parazitům v oblastech s vysokým infekčním tlakem. Nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. Doba trvání imunity: 1 rok po poslední očkování.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2011-03-14

환자 정보 전단

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CANILEISH LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CaniLeish lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_ _
Každá dávka 1 ml obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Leishmania infantum_ exkrečně-sekreční proteiny (ESP) min. 100
µg_ _
ADJUVANS:
Čištěný kvilajový extrakt (QA-21):
60 µg
Rozpouštědlo:
Roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)
1 ml
4.
INDIKACE
Pro aktivní imunizaci psů s negativním výskytem Leishmanie od 6
měsíců věku ke snížení rizika
rozvinutí aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s
_Leishmania infantum_.
Účinnost vakcíny byla prokázána u psů, u kterých došlo k
vícenásobnému vystavení působení parazitů
v zónách s vysokým infekčním tlakem.
Nástup imunity: 4 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity: 1 rok od poslední (opakované) vakcinace.
5.
KONTRAIDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Přípavek již není registrován
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po injekci se mohou často vyskytnout mírné a přechodné místní
reakce jako otoky, zduření uzlin,
bolest při pohmatu nebo zarudnutí kůže, ale tyto reakce
spontánně vymizí v rozmezí 2 až 15 dní.
V místě vpichu byly velmi vzácně zaznamenány vážnější reakce
(odumření tkáně, vaskulitida).
Další přechodné projevy pozorované po vakcinaci, jako je
přehřátí, apatie a poruchy trávení trvající 1
až 6 dní, jsou běžné. Ve vzácných případech byly hlášeny
anorexie a zvracení.
Alergické typy reakce jsou vzácné. V
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CaniLeish lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 1 ml obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Leishmania infantum_ exkrečně-sekreční proteiny (ESP) min. 100
µg_ _
ADJUVANS:
Čištěný kvilajový extrakt (QA-21): 60 µg
Rozpouštědlo:
Roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)
1 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Lyofilizát: béžová tableta
Rozpouštědlo: bezbarvá tekutina
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro aktivní imunizaci psů s negativním výskytem Leishmanie od 6
měsíců věku ke snížení rizika
rozvinutí aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s
_Leishmania infantum_.
Účinnost vakcíny byla prokázána u psů, u kterých došlo k
vícenásobnému vystavení působení parazitů
v zónách s vysokým infekčním tlakem.
Nástup imunity: 4 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity: 1 rok od poslední (opakované) vakcinace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Po vakcinaci se mohou vyskytnout přechodné protilátky proti
Leishmanii zjištěné
imunofluorescenčním testem na protilátky (IFAT). Protilátky
vyvolané vakcinací lze odlišit od
Přípavek již není registrován
3
protilátek vzniklých v důsledku přirozené infekce využitím
rychlého diagnostického sérologického
testu jako prvního kroku diferenciální diagnózy.
Před tím, než se veterinář rozhodne použit vakcínu u psů v
oblastech s nízkým nebo žádným
infekčním tlakem, musí posoudit poměr terapeutického prospěchu a
rizika._ _
Dopad vakcíny na veřejné zdraví a kontrolu lids
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-10-2023

문서 기록보기