Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
16-01-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
14-11-2014

有効成分:

levodopa, karbidopa, entakapon

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

N04BA03

INN(国際名):

levodopa, carbidopa, entacapone

治療群:

Parkinson-ellenes szerek

治療領域:

Parkinson kór

適応症:

Corbilta felnőtt betegek Parkinson-kór kezelésére javallott, és vége az adag-a motor ingadozások nem stabilizálódott a levodopa/dopa dekarboxiláz (DDC) gátló kezelés.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2013-11-11

情報リーフレット

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTA
levodopa/karbidopa/entakapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Corbilta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Corbilta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Corbilta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Corbilta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CORBILTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Corbilta három hatóanyagot (levodopa, karbidopa, entakapon)
tartalmaz egy filmbevonatú
tablettában. A Corbilta-t a Parkinson-kór kezelésére alkalmazzák.
A Parkinson-kórt a dopamin nevű anyag alacsony szintje okozza az
agyban. A levodopa emeli a
dopamin mennyiségét és ílymódon csökkenti a Parkinson-kór
tüneteit. A karbidopa és az entakapon
javítják a levodopa antiparkinson hatásait.
2.
TUDNIVALÓK A CORBILTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CORBILTA-T, HA
-
allergiás (túlérzékeny) a levodopára, karbidopára, entakaponra
vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére
-
keskeny szemzugú glaukómája van (egyfajta szembetegség)
-
mellékvese-daganata van
-
b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmtabletta
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmtabletta
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmtabletta
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmtabletta
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmtabletta
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg/12,5 mg/200 mg
50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa és 200 mg entakapont tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,2 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
75 mg/18,75 mg/200 mg
75 mg levodopa, 18.75 mg karbidopa és 200 mg entakapont tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,4 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
100 mg/25 mg/200 mg
100 mg levodopa, 25 mg karbidopa és 200 mg entakapont tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,6 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
125 mg/31,25 mg/200 mg
125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa és 200 mg entakapont tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,6 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
150 mg/37,5 mg/200 mg
150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa és 200 mg entakapont tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
1,9 mg szacharózt és 2,6 mg nátriumot tartalmaz mint segédanyag
összetevőt filmtablettánként.
175 mg/43,75 mg/200 mg
175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa és 200 mg entakapont tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,89 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
200 mg/50 mg/200 mg
200 mg levodopa, 50 mg karbidopa és 200 mg entakapont tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
2,3 mg szacharózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Barnás- vagy szürkésvörös, kerek, konvex, törővonal nélküli
filmtabletta, „LCE 50” jelzéssel az egyik
oldalon.
75 mg/18,75 mg/200 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-11-2014