Elaprase

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-10-2016

有効成分:

idursulfázou

から入手可能:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATCコード:

A16AB09

INN(国際名):

idursulfase

治療群:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

治療領域:

Mukopolysacharidóza II

適応症:

Přípravek Elaprase je indikován pro dlouhodobou léčbu pacientů s Hunterovým syndromem (mukopolysacharidóza II, MPS II). V klinických studiích nebyly studovány heterozygotní samice.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2007-01-08

情報リーフレット

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
idursulfasum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Elaprase a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Elaprase
používat
3.
Jak se přípravek Elaprase používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Elaprase uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ELAPRASE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Elaprase se používá jako náhrada enzymů u dětí a dospělých s
Hunterovým syndromem
(mukopolysacharidóza II), u kterých je hladina enzymu
iduronát-2-sulfatázy v těle nižší, než je
normální a pomáhá zlepšovat příznaky onemocnění. Jestliže
trpíte Hunterovým syndromem, sacharid
zvaný glykosaminoglykan, který je obvykle v těle, štěpen není a
pozvolna se hromadí v různých
buňkách Vašeho těla. To ve
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Elaprase 2 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje idursulfasum 6 mg. 1 ml obsahuje
idursulfasum 2 mg*.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna lahvička obsahuje 0,482 mmol sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
*Idursulfáza je vyrobena technologií rekombinace DNA v kontinuální
linii lidských buněk.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirá až mírně opalescentní bezbarvá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Elaprase je indikován pro dlouhodobou léčbu pacientů s Hunterovým
syndromem
(Mukopolysacharidóza II, MPS II).
Do klinických zkoušek nebyly zahrnuty heterozygotní ženy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Tato léčba by měla probíhat pod dohledem lékaře nebo jiného
zdravotnického pracovníka, který má
zkušenosti s léčbou pacientů s onemocněním MPS II a dalšími
dědičnými metabolickými
onemocněními.
Dávkování
Elaprase se podává v dávce 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti 1 x
týdně v intravenózní infuzi po dobu
3 hodin. Pokud se nevyskytnou žádné nežádoucí účinky spojené
s podáním infuze, může být doba
podávání infuze postupně snížena až na 1 hodinu. (viz bod 4.4).
Návod k použití viz bod 6.6.
Infuze v domácím prostředí může být zvážena u pacientů,
kteří již byli léčeni po dobu několika měsíců
na klinice a kteří infuze přípravku snášejí dobře. Infuze v
domácím prostředí je třeba provádět pod
dohledem lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka.
Zvláštní populace
_Starší pacienti_
Nejsou žádné
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-10-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する