Fluenz

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

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ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
03-12-2014
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
03-12-2014

有効成分:

Reassortant influenza vírus (élő, attenuált) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs, A/Victoria/361/2011 (H3N2) - szerű törzs, B/Massachusetts/2/2012-szerű törzs

から入手可能:

MedImmune LLC

ATCコード:

J07BB03

INN(国際名):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

治療群:

A vakcinák

治療領域:

Influenza, Human; Immunization

適応症:

Az influenza profilaxisa az egyénekben 24 hónapos és 18 év alattiaknál. A használata Fluenz kell a hivatalos ajánlásoknak.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2011-01-27

情報リーフレット

                                18
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben tárolandó.
Nem fagyasztható!
Fénytől védve tartandó!
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A szükségtelenné vált gyógyszerek ártalmatlanításával
kapcsolatban kérjük, olvassa el a
betegtájékoztatót.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
MedImmune, LLC
Lagelandseweg 78
6545 CG Nijmegen
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/10/661/002 <10 db permettartály >
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
19
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
20
A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON VAGY A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A CSOMAGOLT MENNYISÉG 5 DB EGYSZER HASZNÁLATOS ORRFELTÉT
1.
A GYÓGYSZER NEVE
FLUENZ szuszpenziós orrspray
Influenza vakcina (élő attenuált, nasalis)
2013/2014-es szezon
2.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE
MedImmune, LLC
3.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
Kizárólag orrnyálkahártyán történő alkalmazásra. Ne adja
injekcióban!
5 db egyszer használatos orrfeltét (egyenként 0,2 ml)
Hűtőszekrényben tárolandó. Nem fagyasztható!
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
EGYSZER HASZNÁLATOS ORRFELTÉT
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
FLUENZ szuszpenziós orrspray
Influenza vakcina (élő attenuált, nasalis)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Reasszortáns influenzavírus* (élő, attenuált) az alábbi
törzsekből**:
A/California/7/2009(H1N1)pdm09-szerű törzs
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011(H3N2)-szerű törzs
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012-szerű törzs
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
......................................................................................................0,2
ml-es adagonként
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva.
**
VERO-sejtekben, reverz géntechnológiával előállítva. Ez a
készítmény genetikailag módosított
organizmusokat (GMO) tartalmaz.
***
fluorescent focus units (fluoreszcens fókuszegység)
Ez a vakcina megfelel a 2013/2014-es szezonra vonatkozó WHO
ajánlásnak (északi félteke)
és EU-s határozatnak.
A vakcina az alábbi anyagok maradványait tartalmazhatja:
tojásfehérjék (pl. ovalbumin)
és gentamicin.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray
A szuszpenzió színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy
opaleszkáló. Apró, fehér részecskék
előfordulhatnak benne.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenza megelőzése 24 hónapos kort betöltött, de 18
évesnél fiatalabb személyek esetén.
A FLUENZ alkalmazásának hivatalos ajánlásokon kell alapulnia.
A gyógysz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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