Fortamox 500 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego

国: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰

č؀čŖž: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰čŖž

ć‚½ćƒ¼ć‚¹: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

å³č³¼å…„

ęœ‰åŠ¹ęˆåˆ†:

Amoxicillinum

ć‹ć‚‰å…„ę‰‹åÆčƒ½:

Biofaktor Sp. z o.o.

ATCć‚³ćƒ¼ćƒ‰:

QJ01CA04

INNļ¼ˆå›½éš›åļ¼‰:

Amoxicillinum trihydricum

ęŠ•č–¬é‡:

500 mg/g

åŒ»č–¬å“å½¢ę…‹:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

ę²»ē™‚ē¾¤:

Indyk; kaczka; kura; świnia

č£½å“ę¦‚č¦:

Okresy karencji: Indyk - tkanki jadalne - 5 dni, kaczka - tkanki jadalne - 9 dni, kura - tkanki jadalne - 1 dzień, świnia - tkanki jadalne - 2 dni; Zawartość opakowania: 1 poj. 100 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990841561; Zawartość opakowania: 1 poj. 1000 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990841578; Zawartość opakowania: 1 poj. 50 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990841585

čŖčØ¼ć‚¹ćƒ†ćƒ¼ć‚æć‚¹:

Bezterminowe

ęƒ…å ±ćƒŖćƒ¼ćƒ•ćƒ¬ćƒƒćƒˆ

                                B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
FORTAMOX, 500 MG/G, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO DLA
KUR, INDYKƓW, KACZEK I
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWƓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwĆ³rca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
ā€žBiofaktorā€ Sp. z o. o.
ul. Czysta 4
96-100 Skierniewice
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Fortamox, 500 mg/g, proszek do sporządzania roztworu doustnego dla
kur, indykĆ³w, kaczek i świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 g proszku zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Amoksycylina trĆ³jwodna 500 mg
(co odpowiada 435 mg amoksycyliny)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Kury: leczenie pasterelozy i kolibakteriozy.
Indyki: leczenie pasterelozy.
Kaczki: leczenie infekcji wywołanych przez _Streptococcus bovis_,
_Pasteurella anatipestifer_ i
_Escherichia coli_.
Świnie: leczenie salmonelozy i pasterelozy wywołanej przez szczepy
wrażliwe na amoksycylinę.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt nadwrażliwych na penicyliny.
Nie stosować u krĆ³likĆ³w, chomikĆ³w, gerbili i świnek morskich.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznej oraz zaburzeń ze
strony przewodu pokarmowego w
postaci biegunki.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub
zaobserwowaniu jakichkolwiek
niepokojących objawĆ³w nie wymienionych w ulotce (w tym rĆ³wnież
objawĆ³w u człowieka na skutek
kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza
weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urząd Rejestracji ProduktĆ³w Leczniczych, WyrobĆ³w Medycznych i
ProduktĆ³w BiobĆ³jczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej
http://www.urpl.gov.pl (Pion
ProduktĆ³w Leczniczych Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kura, indyk, kaczka, świnia
8.
DAWKOWANIE DLA KAÅ»DEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSƓB PODANIA
Fortamox należy podawać po rozpuszczeniu w wodzie do picia.
Kury: podawać w wodzie do picia w dawce 15 mg 
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

č£½å“ć®ē‰¹å¾“

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Fortamox, 500 mg/g, proszek do sporządzania roztworu doustnego dla
kur, indykĆ³w, kaczek i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Amoksycylina trĆ³jwodna 500 mg
(co odpowiada 435 mg amoksycyliny)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Proszek barwy białej.
4.
SZCZEGĆ“ÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kura, indyk, kaczka, świnia
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGƓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKƓW ZWIERZĄT
Kury: leczenie pasterelozy i kolibakteriozy.
Indyki: leczenie pasterelozy.
Kaczki: leczenie infekcji wywołanych przez _Streptococcus bovis_,
_Pasteurella anatipestifer_ i
_Escherichia coli_.
Świnie: leczenie salmonelozy i pasterelozy wywołanej przez szczepy
wrażliwe na amoksycylinę.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt nadwrażliwych na penicyliny.
Nie stosować u krĆ³likĆ³w, chomikĆ³w, gerbili i świnek morskich.
4.4
SPECJALNE OSTRZEÅ»ENIA DLA KAÅ»DEGO Z DOCELOWYCH GATUNKƓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Użycie tego produktu powinno być poparte oceną wrażliwości
drobnoustrojĆ³w. Odnotowano wysoką
oporność _E. coli_ izolowanych od brojlerĆ³w (powyżej 50%).
Nieprawidłowe stosowanie produktu może być przyczyną
rozpowszechniania bakterii opornych na
amoksycylinę i zmniejszania skuteczności leczenia innymi
antybiotykami beta-laktamowymi na
skutek oporności krzyżowej.
Specjalne środki ostrożności dla osĆ³b podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać wdychania proszku. Umyć ręce po użyciu produktu. Penicyliny
i cefalosporyny mogą
powodować nadwrażliwość po wstrzyknięciu, wdychaniu, spożyciu
oraz podczas kontaktu ze skĆ³rą.
Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do wystÄ
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

ć“ć®č£½å“ć«é–¢é€£ć™ć‚‹ć‚¢ćƒ©ćƒ¼ćƒˆć‚’ę¤œē“¢

ćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć®å±„ę­“ć‚’č”Øē¤ŗ恙悋