Gilenya

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-12-2018

有効成分:

fingolimod cloridrato de

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

L04AA27

INN(国際名):

fingolimod

治療群:

Imunossupressores

治療領域:

Esclerose múltipla

適応症:

Gilenya é indicado como única doença modificar a terapia altamente ativa recidivante remessa de esclerose múltipla para os seguintes grupos de pacientes adultos e pediátricos, com idades entre 10 anos e mais velhos:os Pacientes com alta atividade da doença, apesar de um pleno e adequado tratamento com pelo menos uma doença modificar a terapia (para exceções e informações sobre lavagem períodos consulte as secções 4. 4 e 5. orPatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais Gadolínio aumentar lesões no cérebro MRI ou um aumento significativo no T2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2011-03-17

情報リーフレット

                                62
B. FOLHETO INFORMATIVO
63
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
GILENYA 0,25 MG CÁPSULAS
GILENYA 0,5 MG CÁPSULAS
fingolimod
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Gilenya e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Gilenya
3.
Como tomar Gilenya
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Gilenya
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É GILENYA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É GILENYA
Gilenya contém a substância ativa fingolimod.
PARA QUE É UTILIZADO GILENYA
Gilenya é utilizado para o tratamento de esclerose múltipla (EM)
surto-remissão nos adultos e em
crianças e adolescentes (10 ou mais anos de idade), mais
especificamente em:
-
Doentes que não respondem ao tratamento, apesar do tratamento com
outro tratamento para a
esclerose múltipla.
ou
-
Doentes com esclerose múltipla grave em rápida evolução.
Gilenya não cura a esclerose múltipla mas ajuda a diminuir o número
de surtos e atrasa a progressão
da incapacidade física devido à esclerose múltipla.
O QUE É A ESCLEROSE MÚLTIPLA
A esclerose múltipla é uma doença de longa duração que afeta o
sistema nervoso central (SNC),
composto por o cérebro e a espinal medula. Na esclerose múltipla, a
inflamação destrói a bainha
protetora (chamada mielina) que envolve os nervos do SNC, impedindo os
nervos de funcionarem
normalmente. Este processo é chamado desmielinização
_. _
A escle
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Gilenya 0,25 mg cápsulas
Gilenya 0,5 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Gilenya 0,25 mg cápsulas
Cada cápsula de 0,25 mg contém 0,25 mg de fingolimod (sob a forma de
cloridrato).
Gilenya 0,5 mg cápsulas
Cada cápsula de 0,5 mg contém 0,5 mg de fingolimod (sob a forma de
cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Gilenya 0,25 mg cápsulas
Cápsula de 16 mm com tampa e corpo de cor marfim, com impressão
radial a preto da expressão
“FTY0.25mg” na tampa da cápsula e uma banda radial a preto
impressa no corpo da cápsula.
Gilenya 0,5 mg cápsulas
Cápsula de 16 mm com tampa opaca de cor amarela brilhante e corpo
opaco branco; com a expressão
“FTY0.5 mg” impressa na tampa da cápsula com tinta preta e duas
bandas impressas no corpo da
cápsula com tinta amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Gilenya é indicado como terapêutica única de modificação da
doença na esclerose múltipla surto-
remissão muito ativa para os seguintes grupos de doentes adultos e
doentes pediátricos com 10 ou
mais anos:
-
Doentes com doença muito ativa apesar de um ciclo completo e adequado
de tratamento com
pelo menos uma terapêutica de modificação da doença (para
exceções e informação acerca dos
períodos de depuração ver secções 4.4 e 5.1).
ou
-
Doentes com esclerose múltipla surto-remissão grave em rápida
evolução, definida por 2 ou
mais surtos incapacitantes no espaço de um ano e com 1 ou mais
lesões realçadas por gadolínio
na ressonância magnética cerebral ou um aumento significativo da
carga de lesões T2
comparativamente com uma ressonância magnética anterior recente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deverá ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência em esclerose
múltipla.
3
Posologia
Em adultos a dose recomendada de fingolimod é uma cápsula de 0,5 mg
tomada, por via oral
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-12-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する