Hulio

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2018

有効成分:

adalimumab

から入手可能:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATCコード:

L04AB04

INN(国際名):

adalimumab

治療群:

Immunosuppressivum, Tumor necrose factor-alfa (TNF-α) - remmers

治療領域:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2018-09-17

情報リーフレット

                                181
B. BIJSLUITER
182
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
HULIO 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
<
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U UW KIND DIT GENEESMIDDEL GEEFT,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR HEM/HAAR.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenherinneringskaart geven, deze bevat
belangrijke
veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn voordat uw kind
Hulio gaat gebruiken
en tijdens de therapie met Hulio. Houd deze
patiëntenherinneringskaart altijd bij u of uw kind
tot 4 maanden na de laatste injectie van Hulio bij uw kind.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als uw kind.
-
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
de arts of apotheker van
uw kind.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Hulio en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet gebruiken of moet uw kind er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt uw kind dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructie voor gebruik
1.
WAT IS HULIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Hulio bevat de werkzame stof adalimumab, een geneesmiddel dat werkt op
het immuunsysteem
(afweersysteem) van uw lichaam.
Hulio is bedoeld voor het behandelen van de onderstaande
ontstekingsziekten:
•
Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis
•
Enthesitis-gerelateerde artritis
•
Juveniele plaquepsoriasis
•
Juveniele ziekte van Crohn
•
Juveniele uveïtis
De werkzame stof in Hulio, adalimumab, is een monoklonaal antilichaam.
Monoklonale antilichamen
zijn eiwitten die zich binden aan een specifiek doeleiwit.
Het doeleiwit van a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Hulio 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit van 0,4 ml bevat een enkele dosis van 20 mg
adalimumab.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat
geproduceerd wordt in Chinese
hamster ovariumcellen.
Hulpstof met bekend effect
Elke voorgevulde spuit bevat 19,1 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere of licht opalescente, kleurloze tot licht geelbruine
oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Juveniele idiopathische artritis
_Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis _
Hulio is in combinatie met methotrexaat geïndiceerd voor de
behandeling van actieve polyarticulaire
juveniele idiopathische artritis, bij patiënten vanaf de leeftijd van
2 jaar die een ontoereikende respons
hebben gehad op één of meerdere antireumatische middelen. Hulio kan
als monotherapie worden
gebruikt in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer
voortgezette behandeling met
methotrexaat ongewenst is (voor de werkzaamheid van monotherapie zie
rubriek 5.1). Het gebruik van
adalimumab is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar.
_Enthesitis-gerelateerde artritis _
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van actieve
enthesitis-gerelateerde artritis bij patiënten vanaf
6 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad op conventionele
therapie of die conventionele
therapie niet verdragen (zie rubriek 5.1).
Juveniele plaquepsoriasis
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische
plaquepsoriasis bij kinderen en
adolescenten vanaf 4 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad
op, of niet geschikt zijn voor,
topicale therapie en lichttherapieën
Juveniele ziekte van Crohn
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig
actieve ziekte van Crohn bij kinderen
(vanaf 6 jaar) die een
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する