Inhixa

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-09-2022

有効成分:

enoksaparyna sodowa

から入手可能:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATCコード:

B01AB05

INN(国際名):

enoxaparin sodium

治療群:

Środki przeciwzakrzepowe

治療領域:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

適応症:

Inhixa jest wskazany dla osób dorosłych w celu:profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. Leczenie niestabilnej dławicy i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). Leczenie ostrego zawału mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). Profilaktyka krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy..

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2016-09-15

情報リーフレット

                                391
B. ULOTKA DLA PACJENTA
392
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INHIXA 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
INHIXA 4 000 J.M. (40 MG)/0,4 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
INHIXA 6 000 J.M. (60 MG)/0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
INHIXA 8 000 J.M. (80 MG)/0,8 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
INHIXA 10 000 J.M. (100 MG)/1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inhixa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Inhixa
3.
Jak stosować lek Inhixa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inhixa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INHIXA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inhixa zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Inhixa działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Inhixa można stosować w:

Leczeniu zakrzepów już występujących we krwi pacjenta.

Zapobieganiu tworzenia się zakrzepów we krwi pacjenta w
następujących przypadkach:
o
Przed oraz po zabiegu chirurgicznym
o
W przebiegu ostrej choroby, g
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inhixa 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (płyn do
wstrzykiwań).
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Inhixa jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolitycznego lub zabiegu
operacyjnego.

Przedłużonym leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i
zatorowości płucnej (ZP) i zapobieganiu ich
nawrotom u pacjentów z czynną chorobą nowotworową.

Zapobieganiu tworzeniu się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym
podczas hemodializy.

Ostrym zespole wieńcowym:
-
Leczenie niestabilnej dławicy piersio
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-09-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する