Inovelon

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
06-12-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
23-08-2018

有効成分:

Rufinamidi

から入手可能:

Eisai GmbH

ATCコード:

N03AF03

INN(国際名):

rufinamide

治療群:

Epilepsialääkkeet,

治療領域:

Epilepsia

適応症:

Inovelon on liitännäishoitona hoitoon kohtauksia, jotka liittyvät Lennox-Gastautin oireyhtymä potilailla, 4-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2007-01-16

情報リーフレット

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INOVELON 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
INOVELON 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
INOVELON 400 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Rufinamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Inovelon on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Inovelonia
3.
Miten Inovelonia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Inovelonin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INOVELON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Inovelon sisältää lääkettä nimeltään rufinamidi. Se kuuluu
epilepsialääkkeiden ryhmään.
Epilepsialääkkeitä käytetään epileptisten kohtauksien (esim.
kouristusten) hoitoon.
Inovelonia käytetään muiden lääkkeiden kanssa Lennox-Gastaut’n
oireyhtymään liittyvien kohtausten
hoitoon aikuisilla, nuorilla ja lapsilla 1 vuoden iästä alkaen.
Vaikeiden epilepsioiden ryhmää kutsutaan
nimellä Lennox-Gastaut’n oireyhtymä, johon liittyy toistuvia
erityyppisiä kohtauksia.
Lääkäri on määrännyt sinulle Inovelonia kohtauksiesi määrän
vähentämiseksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT INOVELONIA
ÄLÄ OTA INOVELONIA
-
jos olet allerginen rufinamidille tai Inovelonin sisältämälle
jollekin muulle aineelle taikka
triatsolijohdannaisille (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Inovelon 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Inovelon 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Inovelon 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Suun kautta otettava tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg rufinamidia.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg rufinamidia.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg rufinamidia.
Apuaine, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen 100 mg:n tabletti sisältää 20 mg
laktoosia (monohydraattina).
Yksi kalvopäällysteinen 200 mg:n tabletti sisältää 40 mg
laktoosia (monohydraattina).
Yksi kalvopäällysteinen 400 mg:n tabletti sisältää 80 mg
laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
100 mg: vaaleanpunainen, soikeahko ja hieman kupera, noin 10,2 mm:n
pituinen tabletti, jossa
kummallakin puolella on jakouurre, toisella puolen korkokuva
‘Є261’ ja toisella ei mitään kuvaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi puoliskoiksi.
200 mg: vaaleanpunainen, soikeahko ja hieman kupera, noin 15,2 mm:n
pituinen tabletti, jossa
kummallakin puolella on jakouurre, toisella puolen korkokuva
‘Є262’ ja toisella ei mitään kuvaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi puoliskoiksi.
400 mg: vaaleanpunainen, soikeahko ja hieman kupera, noin 18,2 mm:n
pituinen tabletti, jossa
kummallakin puolella on jakouurre, toisella puolen korkokuva
‘Є263’ ja toisella ei mitään kuvaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Inovelon on indisoitu Lennox-Gastaut’n oireyhtymään liittyvien
kohtauksien liitännäishoidoksi
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Rufinamidi-hoidon saa aloittaa epilepsian hoitoon perehtynyt
lastentautien erikoislääkäri tai neurologi.
Inovelon-oraalisuspensio voidaan samaa annosta käyttäen vaihtaa
Inovelon- kalvopäällysteisiin
tabletteihin ja päinvastoin. Poti
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する