Inovelon

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
06-12-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
23-08-2018

Aktivna sestavina:

Rufinamidi

Dostopno od:

Eisai GmbH

Koda artikla:

N03AF03

INN (mednarodno ime):

rufinamide

Terapevtska skupina:

Epilepsialääkkeet,

Terapevtsko območje:

Epilepsia

Terapevtske indikacije:

Inovelon on liitännäishoitona hoitoon kohtauksia, jotka liittyvät Lennox-Gastautin oireyhtymä potilailla, 4-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2007-01-16

Navodilo za uporabo

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INOVELON 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
INOVELON 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
INOVELON 400 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Rufinamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Inovelon on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Inovelonia
3.
Miten Inovelonia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Inovelonin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INOVELON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Inovelon sisältää lääkettä nimeltään rufinamidi. Se kuuluu
epilepsialääkkeiden ryhmään.
Epilepsialääkkeitä käytetään epileptisten kohtauksien (esim.
kouristusten) hoitoon.
Inovelonia käytetään muiden lääkkeiden kanssa Lennox-Gastaut’n
oireyhtymään liittyvien kohtausten
hoitoon aikuisilla, nuorilla ja lapsilla 1 vuoden iästä alkaen.
Vaikeiden epilepsioiden ryhmää kutsutaan
nimellä Lennox-Gastaut’n oireyhtymä, johon liittyy toistuvia
erityyppisiä kohtauksia.
Lääkäri on määrännyt sinulle Inovelonia kohtauksiesi määrän
vähentämiseksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT INOVELONIA
ÄLÄ OTA INOVELONIA
-
jos olet allerginen rufinamidille tai Inovelonin sisältämälle
jollekin muulle aineelle taikka
triatsolijohdannaisille (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Inovelon 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Inovelon 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Inovelon 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Suun kautta otettava tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg rufinamidia.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg rufinamidia.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg rufinamidia.
Apuaine, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen 100 mg:n tabletti sisältää 20 mg
laktoosia (monohydraattina).
Yksi kalvopäällysteinen 200 mg:n tabletti sisältää 40 mg
laktoosia (monohydraattina).
Yksi kalvopäällysteinen 400 mg:n tabletti sisältää 80 mg
laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
100 mg: vaaleanpunainen, soikeahko ja hieman kupera, noin 10,2 mm:n
pituinen tabletti, jossa
kummallakin puolella on jakouurre, toisella puolen korkokuva
‘Є261’ ja toisella ei mitään kuvaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi puoliskoiksi.
200 mg: vaaleanpunainen, soikeahko ja hieman kupera, noin 15,2 mm:n
pituinen tabletti, jossa
kummallakin puolella on jakouurre, toisella puolen korkokuva
‘Є262’ ja toisella ei mitään kuvaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi puoliskoiksi.
400 mg: vaaleanpunainen, soikeahko ja hieman kupera, noin 18,2 mm:n
pituinen tabletti, jossa
kummallakin puolella on jakouurre, toisella puolen korkokuva
‘Є263’ ja toisella ei mitään kuvaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Inovelon on indisoitu Lennox-Gastaut’n oireyhtymään liittyvien
kohtauksien liitännäishoidoksi
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Rufinamidi-hoidon saa aloittaa epilepsian hoitoon perehtynyt
lastentautien erikoislääkäri tai neurologi.
Inovelon-oraalisuspensio voidaan samaa annosta käyttäen vaihtaa
Inovelon- kalvopäällysteisiin
tabletteihin ja päinvastoin. Poti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov