国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfalexine monohydratée
Laboratoire SCIENCEX
J01DA01
cephalexin monohydrate
125 mg
poudre
composition pour 5 ml > céfalexine monohydratée : 125 mg
orale
1 flacon(s) polyéthylène de 38,1 g
Liste I
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
312 959-1 ou 34009 312 959 1 4 - 1 flacon(s) polyéthylène de 38,1 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2007;320 154-9 ou 34009 320 154 9 8 - 1 flacon(s) polyéthylène de 63,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1983-03-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/04/2008 Dénomination du médicament KEFORAL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon Céfalexine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE KEFORAL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KEFORAL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon ? 3. COMMENT PRENDRE KEFORAL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER KEFORAL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE KEFORAL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KEFORAL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS KEFORAL 125 MG/5 ML, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN FLACON en cas d'allergie aux antibiotiqu 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/04/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT KEFORAL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfalexine monohydratée ............................................................................................................. 125,00 mg Pour une cuillère-mesure après reconstitution de 5 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable en flacon. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalexine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: · les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites; · les infections respiratoires basses: o surinfections des bronchites aiguës, o exacerbations des bronchites chroniques, o pneumopathies communautaires chez des sujets: § sans facteur de risques, § sans signe de gravité clinique, § en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S.pneumoniae à la pénicilline, § en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique; · infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Chez le sujet aux fonctions rénales normales Adultes 2 g par jour en au moins deux prises. Enfants 25 à 50 mg/kg par 24 heures en au moins deux prises, sans dépasser la posologie adulte. Chez le sujet insuffisant ré 完全なドキュメントを読む