Ketek

国: 欧州連合

言語: イタリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-06-2019

有効成分:

telitromicina

から入手可能:

Aventis Pharma S.A.

ATCコード:

J01FA15

INN(国際名):

telithromycin

治療群:

Antibatterici per uso sistemico,

治療領域:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

適応症:

Quando si prescrive Ketek, si dovrebbe prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza. Ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:In pazienti di 18 anni e oldercommunity polmonite acquisita in, lieve o moderata. quando il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e / o macrolidi-ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e / o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina:esacerbazione acuta di bronchite cronica;sinusite acuta;In pazienti di 12 anni e oldertonsillitis / faringite causata da Streptococcus pyogenes, come alternativa quando antibiotici beta-lattamici non sono appropriati in paesi / regioni con una significativa prevalenza di macrolidi-resistente S. pyogenes, quando mediata da ermTR o mefA.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Ritirato

承認日:

2001-07-09

情報リーフレット

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KETEK 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Telitromicina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ketek e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ketek
3.
Come prendere Ketek
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ketek
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È KETEK E A CHE COSA SERVE
Ketek contiene la sostanza attiva telitromicina.
Ketek è un antibiotico di tipo macrolide. Gli antibiotici bloccano la
crescita dei batteri che sono causa
di infezioni.
Ketek viene utilizzato per trattare infezioni causate da batteri
contro i quali il farmaco è attivo.
-
Negli adulti, Ketek è usato per trattare infezioni della gola,
sinusiti (cavità vuote nelle ossa
intorno al naso) e infezioni respiratorie in pazienti con difficoltà
respiratoria di lunga durata e
infezioni polmonari (polmoniti).
-
Negli adolescenti di 12 anni e più, Ketek è usato per trattare
infezioni della gola.
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI PRENDERE KETEK
NON PRENDA KETEK:
-
se è
ALLERGICO
alla telitromicina, ad uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi o ad
uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Se ha dubbi, si rivolga al
medico o al farmacista.
-
se è affetto da
MIASTENIA GRAVE
, una malattia rara che causa debolezza muscolare
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ketek 400 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 400 mg di
telitromicina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di colore arancio chiaro, oblunga, biconvessa, con inciso
H3647 su un lato e 400 sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Quando si prescrive Ketek, bisogna tenere in considerazione le linee
guida ufficiali sull’impiego
appropriato degli antibatterici e la prevalenza locale di resistenza
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni.
_In pazienti di 18 anni e più:_

Polmonite contratta in comunità, di grado lieve o moderato, (vedere
paragrafo 4.4)

Trattamento di infezioni causate da ceppi con resistenza nota o
sospetta ai beta-lattamici e/o ai
macrolidi (in base all’anamnesi del paziente o ai dati di resistenza
nazionali e/o locali) compresi
nello spettro antibatterico di telitromicina (vedere paragrafi 4.4 e
5.1):
o
esacerbazione acuta di bronchite cronica,
o
sinusite acuta,
_In pazienti di 12 anni e più:_

Tonsillite/faringite,
provocata da
_Streptococcus pyogenes_
, come alternativa agli antibiotici beta-
lattamici, quando
questi non siano adeguati in stati/regioni con prevalenza
significativa di
_S. _
_pyogenes_
con resistenza ai macrolidi mediata da ermTR o mefA (vedere paragrafi
4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 800 mg una volta al giorno, cioè 2
compresse da 400 mg in unica
somministrazione giornaliera.
_In pazienti di 18 anni e più_
,
_in rapporto all’indicazione, lo schema di trattamento sarà:_

Polmonite acquisita in comunità: 800 mg una volta al giorno per 7 –
10 giorni,

Esacerbazione acuta di bronchite cronica: 800 mg una volta al giorno
per 5
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-06-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する