Ketek

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-06-2019

Aktivna sestavina:

telitromicina

Dostopno od:

Aventis Pharma S.A.

Koda artikla:

J01FA15

INN (mednarodno ime):

telithromycin

Terapevtska skupina:

Antibatterici per uso sistemico,

Terapevtsko območje:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Terapevtske indikacije:

Quando si prescrive Ketek, si dovrebbe prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza. Ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:In pazienti di 18 anni e oldercommunity polmonite acquisita in, lieve o moderata. quando il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e / o macrolidi-ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e / o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina:esacerbazione acuta di bronchite cronica;sinusite acuta;In pazienti di 12 anni e oldertonsillitis / faringite causata da Streptococcus pyogenes, come alternativa quando antibiotici beta-lattamici non sono appropriati in paesi / regioni con una significativa prevalenza di macrolidi-resistente S. pyogenes, quando mediata da ermTR o mefA.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2001-07-09

Navodilo za uporabo

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KETEK 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Telitromicina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ketek e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ketek
3.
Come prendere Ketek
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ketek
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È KETEK E A CHE COSA SERVE
Ketek contiene la sostanza attiva telitromicina.
Ketek è un antibiotico di tipo macrolide. Gli antibiotici bloccano la
crescita dei batteri che sono causa
di infezioni.
Ketek viene utilizzato per trattare infezioni causate da batteri
contro i quali il farmaco è attivo.
-
Negli adulti, Ketek è usato per trattare infezioni della gola,
sinusiti (cavità vuote nelle ossa
intorno al naso) e infezioni respiratorie in pazienti con difficoltà
respiratoria di lunga durata e
infezioni polmonari (polmoniti).
-
Negli adolescenti di 12 anni e più, Ketek è usato per trattare
infezioni della gola.
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI PRENDERE KETEK
NON PRENDA KETEK:
-
se è
ALLERGICO
alla telitromicina, ad uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi o ad
uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Se ha dubbi, si rivolga al
medico o al farmacista.
-
se è affetto da
MIASTENIA GRAVE
, una malattia rara che causa debolezza muscolare
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ketek 400 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 400 mg di
telitromicina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa di colore arancio chiaro, oblunga, biconvessa, con inciso
H3647 su un lato e 400 sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Quando si prescrive Ketek, bisogna tenere in considerazione le linee
guida ufficiali sull’impiego
appropriato degli antibatterici e la prevalenza locale di resistenza
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Ketek è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni.
_In pazienti di 18 anni e più:_

Polmonite contratta in comunità, di grado lieve o moderato, (vedere
paragrafo 4.4)

Trattamento di infezioni causate da ceppi con resistenza nota o
sospetta ai beta-lattamici e/o ai
macrolidi (in base all’anamnesi del paziente o ai dati di resistenza
nazionali e/o locali) compresi
nello spettro antibatterico di telitromicina (vedere paragrafi 4.4 e
5.1):
o
esacerbazione acuta di bronchite cronica,
o
sinusite acuta,
_In pazienti di 12 anni e più:_

Tonsillite/faringite,
provocata da
_Streptococcus pyogenes_
, come alternativa agli antibiotici beta-
lattamici, quando
questi non siano adeguati in stati/regioni con prevalenza
significativa di
_S. _
_pyogenes_
con resistenza ai macrolidi mediata da ermTR o mefA (vedere paragrafi
4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 800 mg una volta al giorno, cioè 2
compresse da 400 mg in unica
somministrazione giornaliera.
_In pazienti di 18 anni e più_
,
_in rapporto all’indicazione, lo schema di trattamento sarà:_

Polmonite acquisita in comunità: 800 mg una volta al giorno per 7 –
10 giorni,

Esacerbazione acuta di bronchite cronica: 800 mg una volta al giorno
per 5
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov