Luveris

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-08-2011

有効成分:

lutropiini alfa

から入手可能:

Merck Europe B.V. 

ATCコード:

G03GA07

INN(国際名):

lutropin alfa

治療群:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

治療領域:

Ovulation Induction; Infertility, Female

適応症:

Luveris-hoito yhdessä follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) valmisteen kanssa suositellaan follikulaarisen kehityksen stimuloimiseksi naisilla, joilla on vaikea luteinisoiva hormoni (LH) ja FSH-puutos. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2000-11-29

情報リーフレット

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Liuotin ampulleissa
LUVERIS 75 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
lutropiinialfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalletai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Luveris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Luveris-valmistetta
3.
Miten Luveris-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Luveris-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LUVERIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LUVERIS ON
Luveris-lääkevalmiste sisältää lutropiinialfaa, rekombinanttia
luteinisoivaa hormonia (LH), joka on
hyvin samankaltainen ihmisessä luonnollisesti esiintyvän hormonin
kanssa, mutta se on valmistettu
bioteknologisesti. Se kuuluu hormoniperheeseen nimeltä
gonadotropiinit, jotka osallistuvat
lisääntymisen normaaliin säätelyyn.
MIHIN LUVERIS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Luveris-valmistetta suositellaan käytettäväksi niiden aikuisten
naisten hoitoon, joiden on osoitettu
tuottavan hyvin vähäisiä määriä luonnolliseen
lisääntymiskiertoon liittyviä hormoneja. Lääkettä
käytetään yhdessä toisen, follikkelia stimuloivaksi hormoniksi
(FSH) kutsutun hormonin kanssa
munarakkuloiden, jotka ovat munasarjojen munasoluja kypsyttäviä
osia, kehittymisen
aikaansaamisek
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Luveris 75 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 75 IU lutropiinialfaa*.
* rekombinantti ihmisen luteinisoiva hormoni (r-LH), joka on tuotettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
geneettisesti muunnelluissa kiinankääpiöhamsterin munasarjasoluissa
(CHO-solut)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten (injektiokuiva-aine).
Kuiva-aineen ulkonäkö: valkoinen kylmäkuivattu pelletti.
Liuottimen ulkonäkö: kirkas väritön liuos.
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 7,5–8,5.
Muita pakkaustyyppejä kuin ampulleja on harkittava potilaiden
itseannostelua varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Luveris-valmiste on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä follikkelia
stimuloiva hormoni (FSH)-valmisteen
kanssa follikkelien kehittymisen stimulointiin aikuisille naisille,
joilla on vaikea luteinisoivan
hormonin (LH) ja FSH:n puutos.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Luveris-hoito tulisi aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla
on kokemusta
hedelmättömyyshäiriöiden hoidosta.
Annostus
Naisilla, joilla on LH- ja FSH-puutos, Luveris-hoidon tarkoitus
yhdessä FSH:n kanssa on edistää
follikkelin kehittymistä ja lopullista kypsymistä ihmisen
istukkagonadotropiinin (hCG) antamisen
jälkeen. Luveris tulisi antaa päivittäisten injektioiden sarjana
yhtäaikaisesti FSH:n kanssa. Jos
kuukautiset puuttuvat tältä potilaalta ja hänen oma
estrogeenituotantonsa on vähäistä, voidaan hoito
aloittaa milloin tahansa.
Luveris tulisi antaa yhdessä follitropiinialfan kanssa.
Suositeltava hoidon aloitusannos on 75 IU lutropiinialfaa (eli yksi
injektiopullo Luveris-valmistetta)
päivittäin yhdessä 75–150 IU:n suuruisen FSH-annoksen kanssa.
Hoito tulisi sovittaa yksilöllisesti
vasteen mukaan, jota arvioidaan mittaamalla follikkelin koko
ultraäänitutkimuksella ja
estrogeenimäärityksellä.
3
Kliinisissä tutkimuksissa L
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-09-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する