Matever

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
29-06-2023

有効成分:

levetiracetam

から入手可能:

Pharmathen S.A.

ATCコード:

N03AX14

INN(国際名):

levetiracetam

治療群:

Antiepileptics,

治療領域:

Flogaveiki

適応症:

Matever er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Matever er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2011-10-03

情報リーフレット

                                75
B. FYLGISEÐILL
76
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MATEVER 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Matever og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Matever
3.
Hvernig nota á Matever
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Matever
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MATEVER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ_ _
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Matever er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar á hlutaflogum hjá fullorðnum og
unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki til meðferðar á ákveðnum tegundum
flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá endurtekin flogaköst. Levetiracetam er
notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á
aðra hlið heilans, en geta síðar náð
til stórra svæða í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án
síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér levetiracetami til að draga úr fjölda
flogakasta.
•
sem viðbótarmeðferð með öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla:
▪
hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,0025 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110)
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,08 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110).
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1000 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,8 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
3
Bláar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Matever er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum með eða
án síðkominna alfloga, hjá fullorðnum
og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Matever er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset
seizures) með eða án
síðkominna alfloga.
•
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum,
12 ára eða eldri, með vöðvakip
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-06-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する