Meloxicam EG 15 mg tabl.

国: ベルギー

言語: オランダ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有効成分:

Meloxicam 15 mg

から入手可能:

EG SA-NV

ATCコード:

M01AC06

INN（国際名）:

Meloxicam

投薬量:

15 mg

医薬品形態:

Tablet

構図:

Meloxicam 15 mg

投与経路:

Oraal gebruik

治療領域:

Meloxicam

製品概要:

CTI-code: 295075-06 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-04 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-15 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-14 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-09 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-08 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-07 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581003714 - CNK-code: 2430346 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-13 - De grootte van de verpakking: 300 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-12 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-11 - De grootte van de verpakking: 140 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

認証ステータス:

Gecommercialiseerd: Ja

承認日:

2007-05-21

情報リーフレット

Bijsluiter
1/11
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MELOXICAM EG 15 MG TABLETTEN
meloxicam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is Meloxicam EG en waarvoor wordt het gebruikt?
2. Wanneer mag u Meloxicam EG niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Meloxicam EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Meloxicam EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS MELOXICAM EG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Meloxicam EG is een pijnstiller en ontstekingsremmer die behoort tot
de zogenaamde groep van niet-
steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) die worden
gebruikt om ontsteking en pijn
in de gewrichten en spieren te verminderen.
MELOXICAM EG WORDT GEBRUIKT VOOR

een kortdurende symptomatische behandeling in geval van verergeringen
van osteoartrose
(gewrichtsslijtage)

langdurige symptomatische behandeling van reumatoïde artritis of
ankyloserende spondylitis
(chronische ontsteking van de gewrichten, wat leidt tot verlies van
beweeglijkheid)
2. WANNEER MAG U MELOXICAM EG NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U MELOXICAM EG NIET GEBRUIKEN?
-
Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap (zie rubriek
_Zwangerschap en borstvoeding_)
-
Bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor
stoffen met een gelijksoortige
werking (bv. NSAID’s, aspirine). De

製品の特徴

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1/13
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Meloxicam EG 15 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Meloxicam EG 15 mg tabletten:
Elke tablet bevat: 15 mg meloxicam
Hulpstof met bekend effect:
15 mg tabletten bevatten 81,70 mg lactose (als lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Lichtgele, vlak afgeschuinde tablet met een centrale breukstreep aan
één zijde, en vlak aan de andere
zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Kortdurende symptomatische behandeling van exacerbaties van
osteoartrosis.
-
Langdurige symptomatische behandeling van reumatoïde artritis of
ankyloserende spondylitis.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor oraal gebruik.
Exacerbaties van osteoartrosis: 7,5 mg/dag (een halve tablet 15 mg).
Indien noodzakelijk, kan bij het
uitblijven van verbetering, de dosis worden verhoogd tot 15 mg/dag
(één tablet van 15 mg).
Rheumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis: 15 mg/dag (één 15
mg tablet).
(Zie ook “speciale patiëntgroepen”).
Afhankelijk van de therapeutische respons mag de dosering worden
teruggebracht tot 7,5 mg/dag (een
halve tablet van15 mg).
D
E
DOSIS
VAN 15
MG
PER
DAG
NIET
OVERSCHRIJDEN
.
De totale dagelijkse dosis dient in één keer ingenomen te worden met
water of een andere vloeistof,
tijdens de maaltijd.
Indien gebruik gemaakt wordt van de laagste effectieve dosering,
gedurende een zo kort mogelijke
periode die nodig is om de symptomen te bestrijden, kunnen
bijwerkingen tot een minimum beperkt
blijven (zie rubriek 4.4).
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2/13
De behoefte van de patiënt aan verzachting van de symptomen en
reactie op de behandeling dient
regelmatig opnieuw te worden beoordeeld, vooral bij patiënten met
osteoartritis.
Speciale patiëntgroepen
_Oudere patiënten en patiënten met een verhoogde kans op
bijwerkingen (zie rubriek 5.2):_