국가: 벨기에
언어: 네덜란드어
출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Meloxicam 15 mg
EG SA-NV
M01AC06
Meloxicam
15 mg
Tablet
Meloxicam 15 mg
Oraal gebruik
Meloxicam
CTI-code: 295075-06 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-04 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-15 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-14 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-09 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-08 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-07 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581003714 - CNK-code: 2430346 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-13 - De grootte van de verpakking: 300 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-12 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-11 - De grootte van de verpakking: 140 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 295075-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2007-05-21
Bijsluiter 1/11 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MELOXICAM EG 15 MG TABLETTEN meloxicam LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Meloxicam EG en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wanneer mag u Meloxicam EG niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Meloxicam EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Meloxicam EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MELOXICAM EG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Meloxicam EG is een pijnstiller en ontstekingsremmer die behoort tot de zogenaamde groep van niet- steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) die worden gebruikt om ontsteking en pijn in de gewrichten en spieren te verminderen. MELOXICAM EG WORDT GEBRUIKT VOOR een kortdurende symptomatische behandeling in geval van verergeringen van osteoartrose (gewrichtsslijtage) langdurige symptomatische behandeling van reumatoïde artritis of ankyloserende spondylitis (chronische ontsteking van de gewrichten, wat leidt tot verlies van beweeglijkheid) 2. WANNEER MAG U MELOXICAM EG NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U MELOXICAM EG NIET GEBRUIKEN? - Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap (zie rubriek _Zwangerschap en borstvoeding_) - Bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor stoffen met een gelijksoortige werking (bv. NSAID’s, aspirine). De 전체 문서 읽기
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1/13 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Meloxicam EG 15 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Meloxicam EG 15 mg tabletten: Elke tablet bevat: 15 mg meloxicam Hulpstof met bekend effect: 15 mg tabletten bevatten 81,70 mg lactose (als lactosemonohydraat). Voor de volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Lichtgele, vlak afgeschuinde tablet met een centrale breukstreep aan één zijde, en vlak aan de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES - Kortdurende symptomatische behandeling van exacerbaties van osteoartrosis. - Langdurige symptomatische behandeling van reumatoïde artritis of ankyloserende spondylitis. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Voor oraal gebruik. Exacerbaties van osteoartrosis: 7,5 mg/dag (een halve tablet 15 mg). Indien noodzakelijk, kan bij het uitblijven van verbetering, de dosis worden verhoogd tot 15 mg/dag (één tablet van 15 mg). Rheumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis: 15 mg/dag (één 15 mg tablet). (Zie ook “speciale patiëntgroepen”). Afhankelijk van de therapeutische respons mag de dosering worden teruggebracht tot 7,5 mg/dag (een halve tablet van15 mg). D E DOSIS VAN 15 MG PER DAG NIET OVERSCHRIJDEN . De totale dagelijkse dosis dient in één keer ingenomen te worden met water of een andere vloeistof, tijdens de maaltijd. Indien gebruik gemaakt wordt van de laagste effectieve dosering, gedurende een zo kort mogelijke periode die nodig is om de symptomen te bestrijden, kunnen bijwerkingen tot een minimum beperkt blijven (zie rubriek 4.4). SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2/13 De behoefte van de patiënt aan verzachting van de symptomen en reactie op de behandeling dient regelmatig opnieuw te worden beoordeeld, vooral bij patiënten met osteoartritis. Speciale patiëntgroepen _Oudere patiënten en patiënten met een verhoogde kans op bijwerkingen (zie rubriek 5.2):_ 전체 문서 읽기