å½: ćć¼ć©ć³ć
čØčŖ: ćć¼ć©ć³ćčŖ
ć½ć¼ć¹: URPL (UrzÄ d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Micafunginum
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
J02AX05
Micafunginum
100 mg
Proszek do sporzÄ dzania koncentratu roztworu do infuzji
Opakowania: ZawartoÅÄ opakowania: 1 fiol. 100 mg proszku Kategoria dostÄpnoÅci: Rpz Numer GTIN: 05909991446185
2026-04-09
1 ULOTKA DOÅÄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA MICAFUNGIN ACCORD, 50 MG, PROSZEK DO SPORZÄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI MICAFUNGIN ACCORD, 100 MG, PROSZEK DO SPORZÄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI _Micafunginum _ NALEÅ»Y UWAÅ»NIE ZAPOZNAÄ SIÄ Z TREÅCIÄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA INFORMACJE WAÅ»NE DLA PACJENTA. - Należy zachowaÄ tÄ ulotkÄ, aby w razie potrzeby mĆ³c jÄ ponownie przeczytaÄ. - W razie jakichkolwiek wÄ tpliwoÅci należy zwrĆ³ciÄ siÄ do lekarza lub farmaceuty. - JeÅli u pacjenta wystÄ piÄ jakiekolwiek objawy niepoÅ¼Ä dane, w tym wszelkie objawy niepoÅ¼Ä dane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieÄ o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREÅCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Micafungin Accord i w jakim celu siÄ go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Micafungin Accord 3. Jak stosowaÄ lek Micafungin Accord 4. Możliwe dziaÅania niepoÅ¼Ä dane 5. Jak przechowywaÄ lek Micafungin Accord 6. ZawartoÅÄ opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK MICAFUNGIN ACCORD I W JAKIM CELU SIÄ GO STOSUJE Lek Micafungin Accord zawiera substancjÄ czynnÄ mykafunginÄ. Lek Micafungin Accord nazywamy lekiem przeciwgrzybiczym, ponieważ stosuje siÄ go w leczeniu zakażeÅ spowodowanych przez komĆ³rki grzybĆ³w. Lek Micafungin Accord stosuje siÄ w leczeniu zakażeÅ grzybiczych spowodowanych przez komĆ³rki grzybĆ³w lub drożdżakĆ³w o nazwie Candida. Lek Micafungin Accord jest skuteczny w leczeniu zakażeÅ ukÅadowych (takich, ktĆ³re przedostaÅy siÄ do wnÄtrza organizmu). WpÅywa na proces tworzenia skÅadnika Åciany komĆ³rkowej grzyba. Nieuszkodzona Åciana komĆ³rkowa jest niezbÄdna do prawidÅowego rozwoju i wzrostu komĆ³rek grzybĆ³w. Lek Micafungin Accord uszkadza ÅcianÄ komĆ³rkowÄ , co uniemożliwia dalszy rozwĆ³j i wzrost grzybĆ³w. Lekarz zaleci lek Micafungin Accord w nastÄpujÄ cych przypadkach, jeÅli nie jest dostÄpne inne odpowiednie leczenie przeciwgrzybicze (patrz punkt 2): ā¢ leczenie å®å ØćŖććć„ć”ć³ććčŖć
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Micafungin Accord, 50 mg, proszek do sporzÄ dzania koncentratu roztworu do infuzji Micafungin Accord, 100 mg, proszek do sporzÄ dzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKÅAD JAKOÅCIOWY I ILOÅCIOWY Micafungin Accord, 50 mg Każda fiolka zawiera 50 mg mykafunginy (w postaci mykafunginy sodowej). Po rozpuszczeniu każdy ml koncentratu roztworu do infuzji zawiera 10 mg mykafunginy (w postaci mykafunginy sodowej). Micafungin Accord, 100 mg Każda fiolka zawiera 100 mg mykafunginy (w postaci mykafunginy sodowej). Po rozpuszczeniu każdy ml koncentratu roztworu do infuzji zawiera 20 mg mykafunginy (w postaci mykafunginy sodowej). PeÅny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAÄ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporzÄ dzania koncentratu roztworu do infuzji BiaÅy lub prawie biaÅy zbrylony proszek lub proszek. pH przygotowanego roztworu wynosi 5,0-7,0. 4. SZCZEGĆÅOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy Micafungin Accord jest wskazany: u dorosÅych, mÅodzieży w wieku ā„ 16 lat i osĆ³b w podeszÅym wieku: - w leczeniu inwazyjnej kandydozy; - w leczeniu kandydozy przeÅyku u pacjentĆ³w, u ktĆ³rych wÅaÅciwe jest zastosowanie leczenia dożylnego; - w profilaktyce zakażeÅ wywoÅanych _Candida _ u pacjentĆ³w poddawanych zabiegom przeszczepiania alogenicznych krwiotwĆ³rczych komĆ³rek macierzystych lub u pacjentĆ³w, u ktĆ³rych przewiduje siÄ wystÄ pienie neutropenii (bezwzglÄdna liczba neutrofilĆ³w < 500 komĆ³rek/Āµl) utrzymujÄ cej siÄ przez 10 lub wiÄcej dni; u dzieci (w tym noworodkĆ³w) i mÅodzieży w wieku < 16 lat: - w leczeniu inwazyjnej kandydozy; - w profilaktyce zakażeÅ wywoÅanych _Candida _ u pacjentĆ³w poddawanych zabiegom przeszczepiania alogenicznych krwiotwĆ³rczych komĆ³rek macierzystych lub u pacjentĆ³w, u ktĆ³rych przewiduje siÄ wystÄ pienie neutropenii (bezwzglÄdna liczba neutrofilĆ³w < 500 komĆ³rek/Āµl) utrzymujÄ cej siÄ przez 10 lub wiÄcej dni. Podczas podejmowania decyzji o zastosowa å®å ØćŖććć„ć”ć³ććčŖć