NIMEGEL GEL.EXT.US 3%

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-05-2024

有効成分:

NIMESULIDE

から入手可能:

FOS ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΙΔΙΩΤΙΚΗ ΚΕΦΑΛΑΙΟΥΧΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. FOS ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΙΚΕ Δερβενακίων 38, 15344 Δήμος Παλλήνης 210 6619654

ATCコード:

M02AA26

INN(国際名):

NIMESULIDE

投薬量:

3%

医薬品形態:

GEL.EXT.US (ΓΕΛΗ)

構図:

NIMESULIDE 30MG

投与経路:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

処方タイプ:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

治療領域:

NIMESULIDE

製品概要:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802539701018 BTxTBx30 G 30G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802539701025 BTxTBx50 G 50G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802539701032 BTxTBx100 G 100G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

認証ステータス:

Εγκεκριμένο

情報リーフレット

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
NIMEGEL
NIMESULIDE 
ΓΈΛΗ 3%
1.2. 
ΣΥΝΘΕΣΗ
_ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ_: Nimesulide
_ΈΚΔΟΧΑ_:
Purified  water,  diethylene  glycol  monoethyl  ether,  caprycaproyl  macrogol 
glycerides,
 caromer 
940,
 disodium 
edetate,
 trolamine,
 methyl-
parahydroxybenzoate, propyl-parahydroxybenzoate.
1.3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Γέλη.
1.4. 
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ: 
Το   δραστικό     συστατικό   είναι   νιμεσουλίδη.   Η   γέλη   περιέχει   3%  w/w 
νιμεσουλίδη.
1.5. 
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ: 
Σωληνάρια   από   αλουμίνιο   επενδεδυμένα   με   βερνίκι   παρασκευασμένα   από 
εποξυφαινολική ρητίνη και κλεισμένο με κάλυμμα από πολυπροπυλένιο, των 
30gr, 50gr και 100gr.
1.6. 
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: 
Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες.
1.7. 
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ: 
ALAPIS ABEE
Αυτοκράτορος Νικολάου 2, 176 71 Αθήνα
Τηλ: 2130151111 Fαx: 2109238456
1.8. 
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
HELP  ABEE,   Βαλαωρίτου   4,   14452   Μεταμόρφωση,   Τηλ:   2815353, 
Fax:2917498
1.9. 
ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
HELP  ABEE,   Βαλαωρίτου   4,   14452   Μεταμόρφωση,   Τηλ:   2815353, 
Fax:2917498
2. 
ΤΙ  ΠΡΕΠΕΙ  ΝΑ  ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ   ΓΙΑ ΤΟ   ΦΑΡΜΑΚΟ  ΠΟΥ  ΣΑΣ  ΧΟΡΗΓΗΣΕ  Ο 
ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1. 
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΦΑΡΜΑΚΟΔΥΝΑΜΙΚΈΣ ΙΔΙΌΤΗΤΕΣ
_ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΟΜΆΔΑ_
Μη   στε
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1.
ONOMAΣIA TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nucodran 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιβανδρονικού
οξέος (ως μονοϋδρικό,
μονονατριούχο άλας ιβανδρονικού
οξέος).
Έκδοχα:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 88,60 mg λακτόζη
μονοϋδρική. Για τον πλήρη
κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Λευκά δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, επιμήκους σχήματος, με ένδειξη
“LC” στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος
(βλέπε παράγραφο 5.1).
Έχει αποδειχθεί μείωση του κινδύνου
εμφάνισης σπονδυλικών καταγμάτων, η
αποτελεσματικότητα
σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου
οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία:
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150
mg μία φορά το μήνα. Κατά
προτίμηση, το δισκίο πρέπει να
λαμβάνεται την ίδια ημερομηνία κάθε
μήνα.
Το Nucodran πρέπει να λαμβάνεται μετά από
ολονύκτια νηστεία (τουλά
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する