Nobilis OR Inac

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
01-10-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2022

有効成分:

geïnactiveerde volledige celsuspensie van Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, stam B3263 / 91

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI01AB07

INN(国際名):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

治療群:

Kip

治療領域:

Immunologicals voor aves

適応症:

Voor passieve immunisatie van slachtkuikens geïnduceerd door actieve immunisatie van vrouwelijke vleeskuikenouderdieren om infectie met Ornithobacterium rhinotracheale serotype A te verminderen wanneer deze agent betrokken is. Onder veldomstandigheden wordt de passieve immuniteit tijdens het leggen overgedragen gedurende 43 weken na de laatste vaccinatie bij vleeskuikenouderdieren, resulterend in een duur van passieve immuniteit bij slachtkuikens van ten minste 14 dagen na het uitkomen.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2003-01-24

情報リーフレット

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE IN DE EER, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 0,25 ml:
Geïnactiveerde volledige celsuspensie van _Ornithobacterium
rhinotracheale, _serotype A, stam
B3263/91 1 x 10
7
cellen*
* in de kippen van de potentietest een gemiddelde titer inducerend van
minimaal 11,2 (log
2
).
Lichte vloeibare paraffine 107,21 mg
Sporen van formaldehyde
4.
INDICATIE(S)
Passieve immunisatie van vleeskuikens door de actieve immunisatie van
de vrouwelijke
vleeskuikenouderdieren ter vermindering van infecties met
_Ornithobacterium rhinotracheale, _serotype
A. Onder veldomstandigheden wordt passieve immuniteit gedurende de
legperiode overgebracht tot
minstens 43 weken na de laatste vaccinatie van vleeskuikenouderdieren
resulterend in een passieve
immuniteitsduur in vleeskuikens van tenminste 14 dagen na het
uitkomen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij leggende dieren.
6.
BIJWERKINGEN
In laboratorium onderzoek werd bij sectie een lokale, voorbijgaande
zwelling gevonden in maximaal
40% van de dieren tot ten minste 14 dagen na subcutane vaccinatie.
Onder veldomstandigheden zijn
sporadisch locale en systemische klinische reacties gerapporteerd.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIER(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
Kippen
8.
DOSERING VOOR ELK DOELDIER EN WIJZE VAN GEBRUIK
Enkelvoudige doserin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,25 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerde volledige celsuspensie van _Ornithobacterium
rhinotracheale, _serotype A, stam
B3263/91 1 x 10
7
cellen*
* in de kippen van de potentietest een gemiddelde titer inducerend van
minimaal 11,2 (log
2
).
ADJUVANS:
Lichte vloeibare paraffine
107,21 mg
HULPSTOFFEN:
Sporen van formaldehyde
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIER
Kippen
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK
Passieve immunisatie van vleeskuikens door de actieve immunisatie van
de vrouwelijke
vleeskuikenouderdieren ter vermindering van infecties met
_Ornithobacterium rhinotracheale _serotype
A.
Onder veldomstandigheden wordt passieve immuniteit gedurende de
legperiode overgebracht tot
minstens 43 weken na de laatste vaccinatie van vleeskuikenouderdieren
resulterend in een passieve
immuniteitsduur in vleeskuikens van tenminste 14 dagen na het
uitkomen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij leggende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Voor gebruik het vaccin op kamertemperatuur (15-25
o
C) laten komen.
Goed schudden voor gebruik.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Voor de gebruiker:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen
kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken
vinger. Raadpleeg in geval van
accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de
geïnjec
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2022

ドキュメントの履歴を表示する