Nobilis OR Inac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
01-10-2022
Download Ciri produk (SPC)
01-10-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2022

Bahan aktif:

geïnactiveerde volledige celsuspensie van Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, stam B3263 / 91

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AB07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Kumpulan terapeutik:

Kip

Kawasan terapeutik:

Immunologicals voor aves

Tanda-tanda terapeutik:

Voor passieve immunisatie van slachtkuikens geïnduceerd door actieve immunisatie van vrouwelijke vleeskuikenouderdieren om infectie met Ornithobacterium rhinotracheale serotype A te verminderen wanneer deze agent betrokken is. Onder veldomstandigheden wordt de passieve immuniteit tijdens het leggen overgedragen gedurende 43 weken na de laatste vaccinatie bij vleeskuikenouderdieren, resulterend in een duur van passieve immuniteit bij slachtkuikens van ten minste 14 dagen na het uitkomen.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2003-01-24

Risalah maklumat

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE IN DE EER, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 0,25 ml:
Geïnactiveerde volledige celsuspensie van _Ornithobacterium
rhinotracheale, _serotype A, stam
B3263/91 1 x 10
7
cellen*
* in de kippen van de potentietest een gemiddelde titer inducerend van
minimaal 11,2 (log
2
).
Lichte vloeibare paraffine 107,21 mg
Sporen van formaldehyde
4.
INDICATIE(S)
Passieve immunisatie van vleeskuikens door de actieve immunisatie van
de vrouwelijke
vleeskuikenouderdieren ter vermindering van infecties met
_Ornithobacterium rhinotracheale, _serotype
A. Onder veldomstandigheden wordt passieve immuniteit gedurende de
legperiode overgebracht tot
minstens 43 weken na de laatste vaccinatie van vleeskuikenouderdieren
resulterend in een passieve
immuniteitsduur in vleeskuikens van tenminste 14 dagen na het
uitkomen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij leggende dieren.
6.
BIJWERKINGEN
In laboratorium onderzoek werd bij sectie een lokale, voorbijgaande
zwelling gevonden in maximaal
40% van de dieren tot ten minste 14 dagen na subcutane vaccinatie.
Onder veldomstandigheden zijn
sporadisch locale en systemische klinische reacties gerapporteerd.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIER(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
Kippen
8.
DOSERING VOOR ELK DOELDIER EN WIJZE VAN GEBRUIK
Enkelvoudige doserin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,25 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerde volledige celsuspensie van _Ornithobacterium
rhinotracheale, _serotype A, stam
B3263/91 1 x 10
7
cellen*
* in de kippen van de potentietest een gemiddelde titer inducerend van
minimaal 11,2 (log
2
).
ADJUVANS:
Lichte vloeibare paraffine
107,21 mg
HULPSTOFFEN:
Sporen van formaldehyde
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIER
Kippen
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK
Passieve immunisatie van vleeskuikens door de actieve immunisatie van
de vrouwelijke
vleeskuikenouderdieren ter vermindering van infecties met
_Ornithobacterium rhinotracheale _serotype
A.
Onder veldomstandigheden wordt passieve immuniteit gedurende de
legperiode overgebracht tot
minstens 43 weken na de laatste vaccinatie van vleeskuikenouderdieren
resulterend in een passieve
immuniteitsduur in vleeskuikens van tenminste 14 dagen na het
uitkomen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij leggende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Voor gebruik het vaccin op kamertemperatuur (15-25
o
C) laten komen.
Goed schudden voor gebruik.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Voor de gebruiker:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen
kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken
vinger. Raadpleeg in geval van
accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de
geïnjec
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2022

Lihat sejarah dokumen