Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
28-07-2021
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
28-07-2021

有効成分:

pemetrexed ditromethamine

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

O ácido fólico farmacêutica, ANTIMETABOLITES

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited, em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de quimioterapia ingênuo pacientes com metastáticos mesotelioma maligno da pleura. Não-pequenas células de pulmão cancerPemetrexed Hospira UK Limited, em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia (ver seção 5 SmPC. Pemetrexed Hospira UK Limited é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia (ver seção 5 SmPC. Pemetrexed Hospira UK Limited é indicado como monoterapia para o tratamento de segunda linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia (ver seção 5 SmPC.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2017-04-24

情報リーフレット

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
PEMETREXED PFIZER 500 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
pemetrexedo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pemetrexedo Pfizer e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Pemetrexedo Pfizer
3.
Como utilizar Pemetrexedo Pfizer
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Pemetrexedo Pfizer
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PEMETREXEDO PFIZER E PARA QUE É UTILIZADO
Pemetrexedo Pfizer é um medicamento utilizado no tratamento do
cancro.
Pemetrexedo Pfizer é administrado em combinação com cisplatina,
outro medicamento antineoplásico,
para o tratamento do mesotelioma pleural maligno, uma forma de cancro
que afeta o revestimento do
pulmão, a doentes que nunca fizeram quimioterapia.
Pemetrexedo Pfizer é também administrado em combinação com
cisplatina, para o tratamento inicial
de doentes em estadios avançados de cancro do pulmão.
Pemetrexedo Pfizer pode ser-lhe prescrito se tiver cancro de pulmão
em estadio avançado, se a sua
doença tiver respondido ao tratamento ou se continuar inalterada
após quimioterapia inicial.
Pemetrexedo Pfizer é também usado como tratamento em doentes em
estadios avançados de cancro
pulmonar, cuja doença progrediu após utilização de outra
quimioterapia inicial.
2.
O QUE PRECISA DE S
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1. NOME DO MEDICAMENTO
Pemetrexedo Pfizer 100 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Pemetrexedo Pfizer 500 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Pemetrexedo Pfizer 1.000 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pemetrexedo Pfizer 100 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 100 mg de pemetrexedo (sob a
forma de pemetrexedo
ditrometamina).
Pemetrexedo Pfizer 500 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 500 mg de pemetrexedo (sob a
forma de pemetrexedo
ditrometamina).
Pemetrexedo Pfizer 1.000 mg pó para concentrado para solução para
perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 1.000 mg de pemetrexedo (sob a
forma de pemetrexedo
ditrometamina).
Após reconstituição (ver secção 6.6), cada frasco para
injetáveis contém 25 mg/ml de pemetrexedo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Um pó liofilizado branco a amarelo claro ou amarelo-esverdeado.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
Pemetrexedo Pfizer em combinação com cisplatina está indicado no
tratamento de doentes em
quimioterapia pela primeira vez, com mesotelioma pleural maligno não
ressecável.
Cancro do Pulmão de não-pequenas células
Pemetrexedo Pfizer em combinação com cisplatina está indicado no
tratamento de primeira linha de
doentes com cancro do pulmão de não pequenas células localmente
avançado ou metastático, com
histologia celular que não predominantemente escamosa (ver secção
5.1).
Pemetrexedo Pfizer está indicado em monoterapia no tratamento de
manutenção do cancro do pulmão
de não pequenas células localmente avançado ou metastático, com
histologia celular que não
predominantemente escamosa, em doentes cuja doen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-07-2021

この製品に関連するアラートを検索