Pulmolan sirop 30 mg/5 ml

国: モルドバ

言語: ルーマニア語

ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有効成分:

Ambroxolum

から入手可能:

GM Pharmaceuticals Ltd.

ATCコード:

R05CB06

INN（国際名）:

Ambroxolum

投薬量:

30 mg/5 ml

医薬品形態:

sirop

パッケージ内のユニット:

N1

処方タイプ:

Fara reteta

製:

GM Pharmaceuticals Ltd.

承認日:

2013-03-20

情報リーフレット

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PULMOLAN 
SIROP
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA 
MOLDOVA: NR. 19060 DIN  20.03.2013 
DENUMIREA COMERCIALĂ
Pulmolan
DCI-UL SUBSTANTEI ACTIVE
Ambroxolum
COMPOZIŢIA 
5 ml sirop conţin:
_substanţa activă: _clorhidrat de ambroxol – 30 mg;
_excipienţi:  _sorbitol,   glicerină,   propilenglicol,   hidroxietilceluloza   4000,   acid   benzoic,   acid   citric 
monohidrat, aromă de zmeură, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluție transparentă, uşor opalescentă, cu
miros caracteristic şi gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Expectorante, cu excepția combinațiilor cu antitusive,
mucolitice, codul ATC: R05CB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_Proprietăţi farmacodinamice_
Preparat mucolitic, posedă acţiune secretomotorie, secretolitică şi expectorantă.  Pulmolan_  _lichefiază 
sputa   prin   stimularea   celulelor   seroase   ale   glandelor   mucoasei   bronhiilor,   normalizează   raportul 
componentelor seroase şi mucoase ale sputei, stimulează formarea surfactantului în alveole şi bronhii. 
Activând hidrolazele şi stimulând eliminarea lizozomilor din celulele Clark, micşorează viscozitatea 
sputei şi proprietăţile sale adezive. Creşte activitatea motorie a epiteliului ciliar, măreşte transportul 
mucociliar al sputei. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
După administrarea internă preparatul se absoarbe rapid şi practic complet din tractul gastrointestinal. 
Concentraţia   plasmatică   maximă   se   realizează   peste   2   ore.  Ambroxol   penetrează   bariera   hemato-
encefalică şi cea placentară,
se excretă în laptele matern.
Se elimină pe cale renală. Timpul de înjumătăţire (T
1/2
) const

製品の特徴

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PULMOLAN
SIROP
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN
REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19060 DIN 20.03.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Pulmolan
DCI-UL SUBSTANTEI ACTIVE
Ambroxolum
COMPOZIŢIA
5 ml sirop conţin:
_substanţa activă: _clorhidrat de ambroxol – 30 mg;
_excipienţi: _sorbitol, glicerină, propilenglicol,
hidroxietilceluloza 4000, acid benzoic, acid citric
monohidrat, aromă de zmeură, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluție transparentă, uşor opalescentă, cu miros caracteristic şi
gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Expectorante, cu excepția combinațiilor cu antitusive, mucolitice,
codul ATC: R05CB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_Proprietăţi farmacodinamice_
Preparat mucolitic, posedă acţiune secretomotorie, secretolitică
şi expectorantă.
Pulmolan
lichefiază sputa prin stimularea celulelor seroase ale glandelor
mucoasei bronhiilor, normalizează
raportul componentelor seroase şi mucoase ale sputei, stimulează
formarea surfactantului în
alveole şi bronhii. Activând hidrolazele şi stimulând eliminarea
lizozomilor din celulele Clark,
micşorează viscozitatea sputei şi proprietăţile sale adezive.
Creşte activitatea motorie a epiteliului
ciliar, măreşte transportul mucociliar al sputei.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
După administrarea internă preparatul se absoarbe rapid şi practic
complet din tractul
gastrointestinal. Concentraţia plasmatică maximă se realizează
peste 2 ore. Ambroxol penetrează
bariera hemato-encefalică şi cea placentară, se excretă în
laptele matern.
Se elimină pe cale renală. Timpul de înjumătăţire (T
1/2
) constituie 1,3 ore. T
1/2
creşte în insuficienţă
renală cronică severă, dar nu se modifică în caz de dereglare a
funcţiei hepatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de
eliminarea unei spute vâscoase:
-
bronşită acută şi cronică;
-
pn