Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ambroxolum
GM Pharmaceuticals Ltd.
R05CB06
Ambroxolum
30 mg/5 ml
sirop
N1
Fara reteta
GM Pharmaceuticals Ltd.
2013-03-20
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE PULMOLAN SIROP NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19060 DIN 20.03.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Pulmolan DCI-UL SUBSTANTEI ACTIVE Ambroxolum COMPOZIŢIA 5 ml sirop conţin: _substanţa activă: _clorhidrat de ambroxol – 30 mg; _excipienţi: _sorbitol, glicerină, propilenglicol, hidroxietilceluloza 4000, acid benzoic, acid citric monohidrat, aromă de zmeură, apă purificată. FORMA FARMACEUTICĂ Sirop. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluție transparentă, uşor opalescentă, cu miros caracteristic şi gust dulce. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Expectorante, cu excepția combinațiilor cu antitusive, mucolitice, codul ATC: R05CB06. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _Proprietăţi farmacodinamice_ Preparat mucolitic, posedă acţiune secretomotorie, secretolitică şi expectorantă. Pulmolan_ _lichefiază sputa prin stimularea celulelor seroase ale glandelor mucoasei bronhiilor, normalizează raportul componentelor seroase şi mucoase ale sputei, stimulează formarea surfactantului în alveole şi bronhii. Activând hidrolazele şi stimulând eliminarea lizozomilor din celulele Clark, micşorează viscozitatea sputei şi proprietăţile sale adezive. Creşte activitatea motorie a epiteliului ciliar, măreşte transportul mucociliar al sputei. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ După administrarea internă preparatul se absoarbe rapid şi practic complet din tractul gastrointestinal. Concentraţia plasmatică maximă se realizează peste 2 ore. Ambroxol penetrează bariera hemato- encefalică şi cea placentară, se excretă în laptele matern. Se elimină pe cale renală. Timpul de înjumătăţire (T 1/2 ) const Citiți documentul complet
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE PULMOLAN SIROP NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19060 DIN 20.03.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Pulmolan DCI-UL SUBSTANTEI ACTIVE Ambroxolum COMPOZIŢIA 5 ml sirop conţin: _substanţa activă: _clorhidrat de ambroxol – 30 mg; _excipienţi: _sorbitol, glicerină, propilenglicol, hidroxietilceluloza 4000, acid benzoic, acid citric monohidrat, aromă de zmeură, apă purificată. FORMA FARMACEUTICĂ Sirop. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluție transparentă, uşor opalescentă, cu miros caracteristic şi gust dulce. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Expectorante, cu excepția combinațiilor cu antitusive, mucolitice, codul ATC: R05CB06. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _Proprietăţi farmacodinamice_ Preparat mucolitic, posedă acţiune secretomotorie, secretolitică şi expectorantă. Pulmolan lichefiază sputa prin stimularea celulelor seroase ale glandelor mucoasei bronhiilor, normalizează raportul componentelor seroase şi mucoase ale sputei, stimulează formarea surfactantului în alveole şi bronhii. Activând hidrolazele şi stimulând eliminarea lizozomilor din celulele Clark, micşorează viscozitatea sputei şi proprietăţile sale adezive. Creşte activitatea motorie a epiteliului ciliar, măreşte transportul mucociliar al sputei. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ După administrarea internă preparatul se absoarbe rapid şi practic complet din tractul gastrointestinal. Concentraţia plasmatică maximă se realizează peste 2 ore. Ambroxol penetrează bariera hemato-encefalică şi cea placentară, se excretă în laptele matern. Se elimină pe cale renală. Timpul de înjumătăţire (T 1/2 ) constituie 1,3 ore. T 1/2 creşte în insuficienţă renală cronică severă, dar nu se modifică în caz de dereglare a funcţiei hepatice. INDICAŢII TERAPEUTICE Afecţiuni acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de eliminarea unei spute vâscoase: - bronşită acută şi cronică; - pn Citiți documentul complet