Pulmolan sirop 30 mg/5 ml

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-04-2024

Ingredient activ:

Ambroxolum

Disponibil de la:

GM Pharmaceuticals Ltd.

Codul ATC:

R05CB06

INN (nume internaţional):

Ambroxolum

Dozare:

30 mg/5 ml

Forma farmaceutică:

sirop

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Produs de:

GM Pharmaceuticals Ltd.

Data de autorizare:

2013-03-20

Prospect

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PULMOLAN 
SIROP
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA 
MOLDOVA: NR. 19060 DIN  20.03.2013 
DENUMIREA COMERCIALĂ
Pulmolan
DCI-UL SUBSTANTEI ACTIVE
Ambroxolum
COMPOZIŢIA 
5 ml sirop conţin:
_substanţa activă: _clorhidrat de ambroxol – 30 mg;
_excipienţi:  _sorbitol,   glicerină,   propilenglicol,   hidroxietilceluloza   4000,   acid   benzoic,   acid   citric 
monohidrat, aromă de zmeură, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluție transparentă, uşor opalescentă, cu
miros caracteristic şi gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Expectorante, cu excepția combinațiilor cu antitusive,
mucolitice, codul ATC: R05CB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_Proprietăţi farmacodinamice_
Preparat mucolitic, posedă acţiune secretomotorie, secretolitică şi expectorantă.  Pulmolan_  _lichefiază 
sputa   prin   stimularea   celulelor   seroase   ale   glandelor   mucoasei   bronhiilor,   normalizează   raportul 
componentelor seroase şi mucoase ale sputei, stimulează formarea surfactantului în alveole şi bronhii. 
Activând hidrolazele şi stimulând eliminarea lizozomilor din celulele Clark, micşorează viscozitatea 
sputei şi proprietăţile sale adezive. Creşte activitatea motorie a epiteliului ciliar, măreşte transportul 
mucociliar al sputei. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
După administrarea internă preparatul se absoarbe rapid şi practic complet din tractul gastrointestinal. 
Concentraţia   plasmatică   maximă   se   realizează   peste   2   ore.  Ambroxol   penetrează   bariera   hemato-
encefalică şi cea placentară,
se excretă în laptele matern.
Se elimină pe cale renală. Timpul de înjumătăţire (T
1/2
) const
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PULMOLAN
SIROP
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN
REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19060 DIN 20.03.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Pulmolan
DCI-UL SUBSTANTEI ACTIVE
Ambroxolum
COMPOZIŢIA
5 ml sirop conţin:
_substanţa activă: _clorhidrat de ambroxol – 30 mg;
_excipienţi: _sorbitol, glicerină, propilenglicol,
hidroxietilceluloza 4000, acid benzoic, acid citric
monohidrat, aromă de zmeură, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluție transparentă, uşor opalescentă, cu miros caracteristic şi
gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Expectorante, cu excepția combinațiilor cu antitusive, mucolitice,
codul ATC: R05CB06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_Proprietăţi farmacodinamice_
Preparat mucolitic, posedă acţiune secretomotorie, secretolitică
şi expectorantă.
Pulmolan
lichefiază sputa prin stimularea celulelor seroase ale glandelor
mucoasei bronhiilor, normalizează
raportul componentelor seroase şi mucoase ale sputei, stimulează
formarea surfactantului în
alveole şi bronhii. Activând hidrolazele şi stimulând eliminarea
lizozomilor din celulele Clark,
micşorează viscozitatea sputei şi proprietăţile sale adezive.
Creşte activitatea motorie a epiteliului
ciliar, măreşte transportul mucociliar al sputei.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
După administrarea internă preparatul se absoarbe rapid şi practic
complet din tractul
gastrointestinal. Concentraţia plasmatică maximă se realizează
peste 2 ore. Ambroxol penetrează
bariera hemato-encefalică şi cea placentară, se excretă în
laptele matern.
Se elimină pe cale renală. Timpul de înjumătăţire (T
1/2
) constituie 1,3 ore. T
1/2
creşte în insuficienţă
renală cronică severă, dar nu se modifică în caz de dereglare a
funcţiei hepatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de
eliminarea unei spute vâscoase:
-
bronşită acută şi cronică;
-
pn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor