Silgard

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-04-2019

有効成分:

ľudským papilomavírusom typu 6 L1 bielkovín, ľudským papilomavírusom typu 11 L1 bielkovín, ľudským papilomavírusom typu 16 L1 bielkovín, ľudským papilomavírusom typu 18 L1 bielkovín

から入手可能:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATCコード:

J07BM01

INN(国際名):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

治療群:

vakcíny

治療領域:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

適応症:

Silgard je vakcína pre použitie od veku 9 rokov na prevenciu:premalignant genitálny lézie (krčná, vulvar a vaginálny), premalignant análny lézie, krčka maternice a rakoviny análneho príčinne spojené s určitými oncogenic Ľudský Papilomavírus (HPV) typy;genitálne bradavice (condyloma acuminata) príčinne spojené s konkrétnym HPV typy. Pozri časti 4. 4 a 5. 1 pre dôležité informácie o údajoch, ktoré podporujú túto indikáciu. Použitie Silgard by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2006-09-19

情報リーフレット

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
(INJEKČNÁ LIEKOVKA)
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILGARD, INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti ľudskému papilomavírusu [typom 6, 11, 16,
18] (rekombinantná, adsorbovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
BUDETE VY ALEBO VAŠE DIEŤA
OČKOVANÝ.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás alebo vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Silgard a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Silgard
3.
Ako sa Silgard podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Silgard
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILGARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Silgard je očkovacia látka. Očkovanie očkovacou látkou Silgard je
určené na ochranu pred
ochoreniami spôsobenými ľudským papilomavírusom (HPV) typmi 6,
11, 16 a 18.
Tieto ochorenia zahŕňajú prekancerózne poruchy ženských
pohlavných orgánov (krčka maternice,
vulvy a vagíny); prekancerózne poruchy konečníka a genitálne
bradavice u chlapcov a mužov
a u dievčat a žien; karcinóm krčka maternice a karcinóm
konečníka. Typy 16 a 18 HPV sú
zodpovedné za približne 70 % prípadov karcinómov krčka maternice,
75-80 % prípadov karcinómov
konečníka; 70 % prekanceróznych porúch vulvy a vagíny
súvisiacich s HPV; 75 % prekanceróznych
porúch konečníka súvisiacich s HPV. Typy 6 a 11 HPV sú
zodpovedné za približne 90 % prípadov
genitálnych bradavíc.
Silgard je určený na to, aby zabránil vzniku týchto ochorení.
Očkovacia látka sa nepoužíva 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Silgard, injekčná suspenzia
Silgard, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke
Očkovacia látka proti ľudskému papilomavírusu [typom 6, 11, 16,
18] (rekombinantná, adsorbovaná).
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje približne:
L1 proteín
2, 3
ľudského papilomavírusu
1
typ 6
20 mikrogramov
L1 proteín
2, 3
ľudského papilomavírusu
1
typ 11
40 mikrogramov
L1 proteín
2, 3
ľudského papilomavírusu
1
typ 16
40 mikrogramov
L1 proteín
2, 3
ľudského papilomavírusu
1
typ 18
20 mikrogramov
1
ľudský papilomavírus = HPV
2
L1 proteín vo forme častíc podobných vírusu produkovaný v
bunkách kvasiniek (_Saccharomyces _
_cerevisiae _CANADE 3C-5 (kmeň 1895)) technológiou rekombinantnej
DNA
3
adsorbovaný na adjuvans amorfný síran hydroxyfosforečnanu
hlinitého (0,225 miligramov Al)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Silgard, injekčná suspenzia.
Silgard, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke.
Pred pretrepaním môže Silgard vyzerať ako číra kvapalina s
bielou zrazeninou. Po dôkladnom
pretrepaní to je biela zakalená kvapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Silgard je očkovacia látka na použitie od veku 9 rokov na
prevenciu:
-
premalígnych genitálnych lézií (cervikálnych, vulválnych a
vaginálnych), premalígnych
análnych lézií, cervikálnych karcinómov a análnych karcinómov
príčinne súvisiacich s určitými
onkogénnymi typmi ľudského papilomavírusu (HPV),
-
genitálnych bradavíc (condylomata acuminata) príčinne súvisiacich
so špecifickými typmi
HPV.
Dôležité informácie o údajoch podporujúcich túto indikáciu
pozri v častiach 4.4 a 5.1.
Použitie očkovacej látky Silgard má byť v súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Osoby vo veku od 9 do 13 rokov vrátane_
Očkovaci
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-04-2019

ドキュメントの履歴を表示する