SOONERAL ORAL.SOL 50MG/5ML

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有効成分:

DICLOFENAC POTASSIUM

から入手可能:

NASSINGTON LTD, CYPRUS Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία

ATCコード:

M01AB05

INN（国際名）:

DICLOFENAC POTASSIUM

投薬量:

50MG/5ML

医薬品形態:

ORAL.SOL (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

構図:

DICLOFENAC POTASSIUM 50MG

投与経路:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

治療領域:

DICLOFENAC

製品概要:

Αρ. άδειας: 88209/15/07-03-2018; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803128102018 BTx1 Bottle x 100ml 100ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803128102025 BTx1 Bottle x 150ml 150ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

認証ステータス:

Εγκεκριμένο

情報リーフレット

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SOONERAL 50 MG/ 5 ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
καλιούχος δικλοφαινάκη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Sooneral και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sooneral
3.
Πώς να πάρετε το Sooneral
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sooneral
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SOONERAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η

製品の特徴

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sooneral 50 mg/5 ml πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το
δραστικό
συστατικό
του
Sooneral
είναι
η
καλιούχος
δικλοφαινάκη.
Κάθε
5
ml
πόσιμου
διαλύματος περιέχoυν 50 mg καλιούχου
δικλοφαινάκης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε 5 ml πόσιμου διαλύματος περιέχουν
11 mg μεθυλ-παραϋδροξυ-βενζοϊκού
νατρίου, 11 mg
αιθυλ-παραϋδροξυ-βενζοϊκού νατρίου
και 1,5 mg προπυλ-παραϋδροξυ-βενζοϊκού
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα
Καφέ, διαφανές πόσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
α. Βραχυχρόνια αντιμετώπιση των
παρακάτω οξέων καταστάσεων:
1. Κρίσεις ημικρανίας
2. Μετεγχειρητικός πόνος μετά από
οδοντιατρική χειρουργική επέμβαση
β. Δυνητικώς αποτελεσματικό στη
συμπτωματική αντιμετώπιση:
1.
Μετατραυματικού
πόνου,
φλεγμονής
και
οιδήματος,
όπως
για
παράδειγμα
μετά
από
διαστρέμματα.
2. Επώδυνων ή φλεγμονωδών
γυναικολογικών καταστάσεων όπως
πρωτοπαθής δυσμηνόρροια ή
εξαρτηματίτιδα.
3. Ως επιπρόσθετη συμπτωματική
θεραπεία φλεγμονωδών λοιμώξεων ωτός,
ρινός ή ρινοφά�