Tepadina

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-12-2014

有効成分:

thiotepa

から入手可能:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATCコード:

L01AC01

INN(国際名):

thiotepa

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

適応症:

Em combinação com outros tipos de quimioterapia medicamentos:com ou sem irradiação de corpo total (TBI), como tratamento de condicionamento antes de alogênico ou autólogo de células progenitoras hematopoiéticas de transplante (HPCT) em doenças hematológicas em doentes adultos e pediátricos;quando altas doses de quimioterapia com HPCT suporte é apropriado para o tratamento de tumores sólidos em doentes adultos e pediátricos. É proposto que Tepadina deve ser prescrito por médicos com experiência no tratamento de condicionamento antes de células progenitoras hematopoiéticas transplante.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2010-03-15

情報リーフレット

                                60
B. FOLHETO INFORMATIVO
61
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEPADINA 15 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
tiotepa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é TEPADINA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar TEPADINA
3.
Como utilizar TEPADINA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar TEPADINA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEPADINA E PARA QUE É UTILIZADO
TEPADINA contém a substância activa tiotepa, que pertence a um grupo
de medicamentos chamados
agentes alquilantes.
TEPADINA é utilizado para preparar doentes para o transplante da
medula óssea. O seu modo de
acção consiste na destruição das células da medula óssea. Isto
permite o transplante de novas células
da medula óssea (células progenitoras hematopoiéticas), o que por
sua vez permite que o organismo
produza células sanguíneas saudáveis.
TEPADINA pode ser utilizado em adultos, crianças e adolescentes.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR TEPADINA
NÃO UTILIZE TEPADINA
-
se tem alergia a tiotepa,
-
se está grávida ou se pensa que pode estar grávida,
-
se está a amamentar,
-
se está a receber vacinação para a febre amarela,vacinação com
vírus vivos ou bactérias.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve informar o seu médico se tiver:
-
problemas no fígado ou nos rins,
-
problemas no coração ou nos pulmões,
-
convulsões/crises (epilepsia) ou se as teve no passado (se tratado
com fenitoína ou fosfenitoína).
Como a TEPADINA destroi as células da medula óssea responsáveis
pela produção de células
sanguíneas, será necess
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
TEPADINA 15 mg pó para concentrado para solução para perfusão
TEPADINA 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
TEPADINA 15 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco de pó para injectáveis contém 15 mg de tiotepa.
Após reconstituição com 1,5 ml de água para preparações
injectáveis, cada ml da solução contém
10 mg de tiotepa (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco de pó para injectáveis contém 100 mg de tiotepa.
Após reconstituição com 10 ml de água para preparações
injectáveis, cada ml da solução contém
10 mg de tiotepa (10 mg/ml).
Para obter a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Pó cristalino branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
TEPADINA é indicado, em associação com outros medicamentos
quimioterapêuticos:
•
com ou sem irradiação corporal total (ICT), como tratamento de
condicionamento antes de
transplante alogénico ou autólogo de células progenitoras
hematopoiéticas (TCPH) nas doenças
hematológicas em doentes adultos e pediátricos;
•
quando a quimioterapia de dose elevada com suporte para TCPH é
adequada para o tratamento
de tumores sólidos em doentes adultos e pediátricos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de TEPADINA tem deser supervisada por um médico com
experiência no tratamento
de condicionamento antes do transplante de células progenitoras
hematopoiéticas.
Posologia
TEPADINA é administrado em doses diferentes, em associação com
outros medicamentos
quimioterapêuticos, em doentes com doenças hematológicas ou tumores
sólidos antes do TCPH.
A posologia de TEPADINA é indicada, em doentes adultos e
pediátricos, de acordo com o tipo de
TCPH (autólogo ou alogénico) e doença.
_Adultos_
_TCPH AUTÓLOG
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する