Thorinane

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-10-2019

有効成分:

enoxaparina sodică

から入手可能:

Pharmathen S.A.

ATCコード:

B01AB05

INN(国際名):

enoxaparin sodium

治療群:

Agenți antitrombotici

治療領域:

Tromboembolism venos

適応症:

Thorinane este indicat la adulți pentru: - Profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. - Profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 mL). - Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. - Tratamentul anginei instabile și non undă Q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). - Tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului ST (IMA st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL și 100 mg/1 mL). - Prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei. Prevenirea și tratamentul diferitelor tulburări legate de cheaguri de sânge la adulți.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2016-09-14

情報リーフレット

                                141
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
142
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THORINANE 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
enoxaparină sodică
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Thorinane şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thorinane
3.
Cum se utilizează Thorinane
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thorinane
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE THORINANE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thorinane conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică,
o heparină cu greutate moleculară
mică (LMWH).
Thorinane acţionează pe două căi.
1)
Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută
organismul dumneavoastră să
le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2)
Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.
Thorinane poate fi utilizat pentru:

Tratarea cheagurilor de sânge prezente î
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thorinane 2000 UI (20 mg)/0,2 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10000 UI/ml (100 mg/ml) soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu
20 mg) în apă pentru preparate injectabile 0,2 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Enoxaparina sodică este un medicament biologic care se obţine prin
depolimerizarea alcalină a
esterului benzilic al heparinei provenite din mucoasa intestinală
porcină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută.
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Thorinane este indicat la adulţi pentru:

Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţi cu risc moderat
şi crescut, cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale, în special la cei cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale
ortopedice sau generale, inclusiv intervenţii pentru neoplasm.

Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţii cu afecţiuni
medicale acute (cum sunt
insuficienţă cardiacă acută, insuficienţă respiratorie,
infecţii severe sau afecţiuni reumatice) şi
cu mobilitate scăzută, care au risc crescut de tromboembolie
venoasă.

Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) şi al emboliei pulmonare
(EP), excluzând EP
care este probabil să necesite terapie trombolitică sau intervenţie
chirurgicală.

Prevenţia formării de trombi în circulaţia extracorporeală în
timpul hemodializei.

Sindromul coronarian acut:
-
Tra
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-10-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する