Thorinane

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-10-2019

有效成分:

enoxaparina sodică

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

B01AB05

INN(国际名称):

enoxaparin sodium

治疗组:

Agenți antitrombotici

治疗领域:

Tromboembolism venos

疗效迹象:

Thorinane este indicat la adulți pentru: - Profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. - Profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 mL). - Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. - Tratamentul anginei instabile și non undă Q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). - Tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului ST (IMA st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL și 100 mg/1 mL). - Prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei. Prevenirea și tratamentul diferitelor tulburări legate de cheaguri de sânge la adulți.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

retrasă

授权日期:

2016-09-14

资料单张

                                141
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
142
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THORINANE 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
enoxaparină sodică
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Thorinane şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thorinane
3.
Cum se utilizează Thorinane
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thorinane
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE THORINANE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thorinane conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică,
o heparină cu greutate moleculară
mică (LMWH).
Thorinane acţionează pe două căi.
1)
Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută
organismul dumneavoastră să
le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2)
Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.
Thorinane poate fi utilizat pentru:

Tratarea cheagurilor de sânge prezente î
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thorinane 2000 UI (20 mg)/0,2 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10000 UI/ml (100 mg/ml) soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu
20 mg) în apă pentru preparate injectabile 0,2 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Enoxaparina sodică este un medicament biologic care se obţine prin
depolimerizarea alcalină a
esterului benzilic al heparinei provenite din mucoasa intestinală
porcină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută.
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Thorinane este indicat la adulţi pentru:

Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţi cu risc moderat
şi crescut, cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale, în special la cei cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale
ortopedice sau generale, inclusiv intervenţii pentru neoplasm.

Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţii cu afecţiuni
medicale acute (cum sunt
insuficienţă cardiacă acută, insuficienţă respiratorie,
infecţii severe sau afecţiuni reumatice) şi
cu mobilitate scăzută, care au risc crescut de tromboembolie
venoasă.

Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) şi al emboliei pulmonare
(EP), excluzând EP
care este probabil să necesite terapie trombolitică sau intervenţie
chirurgicală.

Prevenţia formării de trombi în circulaţia extracorporeală în
timpul hemodializei.

Sindromul coronarian acut:
-
Tra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 24-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-10-2019
资料单张 资料单张 捷克文 24-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 24-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-10-2019
资料单张 资料单张 德文 24-10-2019
产品特点 产品特点 德文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 24-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-10-2019
资料单张 资料单张 英文 24-10-2019
产品特点 产品特点 英文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-10-2019
资料单张 资料单张 法文 24-10-2019
产品特点 产品特点 法文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 24-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 24-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 24-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 24-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 24-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 24-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 24-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 24-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 24-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 24-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-10-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史