Topotecan Actavis

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
02-03-2015
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
26-08-2009

有効成分:

Topotecan

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

L01CE01

INN(国際名):

topotecan

治療群:

Antineoplastische Mittel

治療領域:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

適応症:

Topotecan-Monotherapie ist zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs [SCLC] indiziert, bei denen eine erneute Behandlung mit der First-Line-Therapie nicht als geeignet erachtet wird. Topotecan in Kombination mit cisplatin ist indiziert für Patienten mit Karzinom der Zervix wiederkehrende nach Strahlentherapie und für Patienten mit Stadium IV-Erkrankung. Patienten mit vorheriger Exposition gegenüber cisplatin erfordern eine nachhaltige Behandlung Intervall zu rechtfertigen, die Behandlung mit der Kombination.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Zurückgezogen

承認日:

2009-07-24

情報リーフレット

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINES
INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRATS
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINES
INFUSIONSLÖSUNGSKONZENTRATS
Topotecan
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Topotecan Actavis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Topotecan Actavis beachten?
3.
Wie ist Topotecan Actavis anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Topotecan Actavis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOPOTECAN ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Topotecan Actavis enthält den Wirkstoff Topotecan, der hilft
Tumorzellen abzutöten.
Topotecan Actavis wird angewendet zur Behandlung von:
-
kleinzelligen Lungentumoren, die nach anfänglichem Ansprechen auf die
Chemotherapie
wieder aufgetreten sind
-
fortgeschrittenem Gebärmutterhalstumoren, wenn eine Operation oder
Bestrahlung nicht
möglich ist. In diesem Falle wird die Behandlung mit Topotecan
Actavis mit anderen
Arzneimitteln, die Cisplatin enthalten, kombiniert.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TOPOTECAN ACTAVIS BEACHTEN?
TOPOTECAN ACTAVIS DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Topotecan oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie stillen. Sie müssen abstillen, bevor Sie die Behandlung mit
Topotecan Actavis
beginnen.
-
wenn Ihre Blutbildwert
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Topotecan Actavis 1 mg Pulver zur Herstellung eines
Infusionslösungskonzentrats
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 1 mg Topotecan (als Hydrochlorid).
Nach Rekonstitution enthält 1 ml Konzentrat 1 mg Topotecan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
:
Jede Durchstechflasche enthält 0,52 mg (0,0225 mmol) Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats.
Gelbes Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Als Monotherapie ist Topotecan angezeigt zur Behandlung von
Patientinnen und Patienten mit
rezidiviertem kleinzelligen Bronchialkarzinom (SCLC), die für eine
Wiederbehandlung mit dem in der
Primärtherapie verwendeten Behandlungsschema nicht geeignet sind
(siehe Abschnitt 5.1).
In Kombination mit Cisplatin ist Topotecan angezeigt zur Behandlung
von Patientinnen mit
Zervixkarzinom im Rezidiv nach Strahlentherapie und von Patientinnen
im Stadium IVB der
Erkrankung. Patientinnen, die vorher Cisplatin erhalten hatten,
benötigen ein längeres
behandlungsfreies Intervall, um die Behandlung mit dieser Kombination
zu rechtfertigen (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Anwendung von Topotecan sollte auf medizinische Einrichtungen, die
auf die Anwendung von
Chemotherapien mit Zytostatika spezialisiert sind, beschränkt werden,
und sollte nur unter der
Aufsicht eines in der Anwendung von Chemotherapeutika erfahrenen
Arztes verabreicht werden
(siehe Abschnitt 6.6).
Dosierung
Bei Anwendung von Topotecan zusammen mit Cisplatin sollte die gesamte
Information zur
Verschreibung zu Cisplatin zu Rate gezogen werden.
Vor Beginn des ersten Behandlungszyklus mit Topotecan müssen die
Patienten eine Neutrophilenzahl
von ≥ 1,5 x 10
9
/l, eine Thrombozytenzahl von ≥ 100 x 10
9
/l und einen Hämoglobinspiegel ≥ 9 g/dl
(gegebenenfalls nach Trans
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-03-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する