Triumeq

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-04-2023

有効成分:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

から入手可能:

ViiV Healthcare B.V.

ATCコード:

J05AR13

INN(国際名):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

治療群:

Antiviraux à usage systémique

治療領域:

Infections au VIH

適応症:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2014-08-31

情報リーフレット

                                109
B. NOTICE
110
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
dolutégravir/abacavir/lamivudine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Triumeq et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Triumeq
3.
Comment prendre Triumeq
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Triumeq
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TRIUMEQ ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Triumeq est un médicament qui contient trois substances actives
utilisées pour traiter l'infection par le
VIH : l’abacavir, la lamivudine et le dolutégravir. L’abacavir et
la lamivudine appartiennent à une
classe de médicaments antirétroviraux (médicaments utilisés pour
traiter l’infection par le VIH)
appelée
_analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse
(INTI)_
et le dolutégravir
appartient à une classe de médicaments antirétroviraux appelée
_inhibiteurs d’intégrase (INI)_
.
Triumeq est indiqué dans le traitement de
L'INFECTION PAR LE VIH (VIRUS DE L’IMMUNODÉFICIENCE
HUMAINE)
chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant pesant au moins 25 kg.
Avant de vous prescrire un traitement par Triumeq, votre médecin vous
fera réaliser un dépistage pour
détecter si vous êtes porteur d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de dolutégravir (sous
forme sodique), 600 mg d'abacavir
(sous forme sulfate) et 300 mg de lamivudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé violet, ovale, biconvexe d’environ 22 x 11 mm,
gravé « 572 Tri » sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_ _
Triumeq est indiqué dans le traitement de l'infection par le virus de
l’immunodéficience humaine
(VIH) chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant au moins
25 kg (voir rubriques 4.4 et 5.1).
Avant de débuter un traitement contenant de l'abacavir, le dépistage
de l'allèle HLA-B*5701 doit
être
réalisé chez tout patient infecté par le VIH, quelle que soit son
origine ethnique (voir rubrique 4.4).
L'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de
l'allèle HLA-B*5701.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Triumeq doit être prescrit par un médecin expérimenté dans la
prise en charge de l’infection par le
VIH.
_ _
Posologie
_Adultes, adolescents et enfants (pesant au moins 25 kg) _
La posologie recommandée de Triumeq chez l’adulte, l’adolescent
et l’enfant est d’un comprimé une
fois par jour.
Triumeq comprimés pelliculés ne doit pas être administré aux
adultes, adolescents ou enfants pesant
moins de 25 kg, car c’est une association fixe ne permettant pas de
réduction de la posologie. Triumeq
comprimés dispersibles doit être administré aux enfants pesant au
moins 14 kg à moins de 25 kg.
Chaque substance active (dolutégravir, abacavir ou lamivudine) est
disponible séparément au cas où
une interruption du traitement ou un ajustement de la posologie de
l’une des substances actives est
nécessaire. Dans ces deux cas, le médecin devra se référer au
R
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-04-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する