Abseamed

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2018

유효 성분:

epoetyna alfa

제공처:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

치료 그룹:

Preparaty antyanemiczne

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

치료 징후:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CKD) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych:leczenie niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u dzieci i dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie oraz u dorosłych pacjentów na dializy otrzewnowej;leczenie ciężkiej niedokrwistości nerek pochodzenia towarzyszą objawy kliniczne u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek, dializowanych. Leczenie niedokrwistości i zmniejszenie potrzeby transfuzji krwi u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapii guzów litych, złośliwe chłoniaki lub szpiczaka mnogiego, a także na ryzyko przetaczania ocenianego na podstawie ogólnego stanu pacjenta (e. stan układu sercowo-naczyniowego, wcześniej istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii). Abseamed może być wykorzystana do zwiększenia wydajności autologicznej krwi u pacjentów w program predonation . Jego użycie w tym wskazanie powinno być zrównoważone przeciwko zgłoszonych ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych . Leczenie powinno być podane tylko dla pacjentów z umiarkowaną niedokrwistość (hemoglobina (HB) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez niedoboru żelaza), jeśli procedury zapisywania krwi brak lub niewystarczające dla planowanego dużego planowana operacja wymaga dużej ilości krwi (4 i więcej jednostek krwi dla kobiety lub 5 lub więcej jednostek dla mężczyzn). Abseamed mogą być stosowane w celu zmniejszenia ryzyka alogenicznych transfuzji krwi, niedobór żelaza u dorosłych do dużych элективной chirurgii ortopedycznej, które mają wysokie ryzyko powikłań przetaczania . Stosowanie powinno być ograniczone do pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (e. Hemoglobiny 10-13 g/dl), które nie mają autologicznych predonation program jest dostępny i z oczekiwaną utratą krwi od 900 do 1800 ml.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2007-08-27

환자 정보 전단

                                77
B. ULOTKA DLA PACJENTA
78
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ABSEAMED 1 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 2 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 3 000 J.M./0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 4 000 J.M./0,4 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 5 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 6 000 J.M./0,6 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 7 000 J.M./0,7 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 8 000 J.M./0,8 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 9 000 J.M./0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 10 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 20 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 30 000 J.M./0,75 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ABSEAMED 40 000 J.M./1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Epoetyna alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielegniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Abseamed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abseamed
3.
Jak stosować lek Abseamed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abseamed
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abseamed 1000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 2000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Abseamed 3000 j.m./0,3 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 4000 j.m./0,4 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 5000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 6000 j.m./0,6 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 7000 j.m./0,7 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 8000 j.m./0,8 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 9000 j.m./0,9 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 10 000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 20 000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 30 000 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Abseamed 40 000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Abseamed 1000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 2000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 16,8 mikrograma na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 0,5 ml zawiera 1000 jednostek
międzynarodowych (j.m.),
co odpowiada 8,4 mikrograma epoetyny alfa.
*
Abseamed 2000 j.m./1 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 2000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 16,8 mikrograma na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 1 ml zawiera 2000 jednostek
międzynarodowych (j.m.),
co odpowiada 16,8 mikrograma epoetyny alfa.
*
Abseamed 3000 j.m./0,3 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 10 000 j.m. epoetyny alfa
*
, co odpowiada 84,0 mikrogramom na ml
Ampułko-strzykawka o pojemności 0,3 ml zawiera 3000 jednostek
międzynarodowych (j.m.),
co odpowiada 25,2 mikrograma epoetyny alfa.
*
Abseamed 4000 j.m./0,4 ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Każdy ml rozt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기